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第十七章 酚和醌（3）;Bucherer反应——b-萘酚与 b-萘胺的转换; Bucherer反应机理 ; Bucherer反应在合成上的应用; (2) 制备其它b位取代萘衍生物;醌类化合物及其性质; 醌类化合物的结构与性质分析;羰基上的亲核加成（酮的性质）; 与Grignard试剂的加成;共轭加成（a, b-不饱和酮性质）;例4;与卤素的加成（烯烃的性质）;醌还原至酚（醌的氧化性）; 醌作为氧化剂：氧化活性强的对苯二酚衍生物至醌;如: DDQ 和四氯-1, 4-苯醌可作为脱氢试剂（温和的氧化剂）;课后练习：17-18(iii), 17-26(iii, iv), 17-28(iii, iv), ;第十八章 周环反应;复习：已学过的两种周环反应：; [3, 3]s迁移（Claisen重排、Cope重排，P858 ）;电环化反应 (Electrocyclic reaction);电环化反应的立体化学 —— 立体专一性反应 ; (4n+2)p电子体系（共轭三烯型）;2. 反应立体选择性的判断方法（顺旋和对旋规律）; 4n p电子体系——光照 （规律：对旋）; (4n+2)p电子体系——加热（规律： 对旋）; (4n+2)p电子体系——光照（规律： 顺旋）; 电环化反应的立体选择性规律总结;前线轨道理论对反应立体选择性的解释;例：;例：; 电环化反应举例; 思考题