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; 化学结构鉴定 天然产物化学 有机合成化学 动态过程的研究 反应动力学 研究平衡过程（化学平衡或构象平衡） 三维结构研究 蛋白质 DNA. 蛋白/DNA复合物 多糖 药物设计 NMR研究构效关系（SAR） 医学 －磁共振成像（MRI）;样品: 非磁性及非导电 灵敏度: 样品需含? 1015 原子核 ;NMR谱图包含的信息; 吸收（或发射）光谱，检测分子中某种原子核对射频的吸收。 只有自旋量子数（I）不为零的核才有NMR信号 质量数和原子序数都为偶数 ? I = 0 (12C, 16O) 质量数为偶数，原子序数为奇数 ? I = 整数 (14N, 2H, 10B) 质量数为奇数 ? I = 半整数 (1H, 13C, 15N, 31P) 原子核的自旋态是量子化的: m = I, (I - 1), (I - 2), … , -I m 为磁量子数.; 对于 1H, 13C, 15N, 31P （生物相关的核）: m = 1/2, -1/2 这表明这些核只有两种状态（能级）. 原子核另一个重要的参数是磁矩（m）: m = g I h / 2p 磁矩是一个矢量，它给出了“原子核磁体”的方向和大小（强度） h 为普朗克常数 g 为旋磁比, 不同的原子核具有不同的旋磁比. 不同的原子核具有不同的磁矩 ; 在基态下核自旋是无序的， 彼此之间没有能量差。它们的能态是简并的: 由于原子核具有核磁矩，当外加一个强磁场时（Bo）, 核磁矩的取向会与外磁场平行或反平行: 取向与外磁场平行核的数目总是比取向反平行的核稍多.; 当外加一个磁场时，取向与外磁场（Bo）平行和反平行的核之间会有能量差 : 每个能级都有不同的布居数（N）, 布居数的差别与能量差有关遵守Boltzmman分布: Na / Nb = e DE / kT 400 MHz（Bo = 9.5 T）下的1H，能量差为3.8 x 10-5 Kcal / mol Na / Nb = 1.000064 与UV或IR相比，布居数的差别很小。; 原子核的能量（对于一个核自旋）与核磁矩和外加磁场的大小成正比 : E = - m . Bo ? E(up) = g h Bo / 4p --- E(down) = - g h Bo / 4p DE = g h Bo / 2p 这个能量的差就是每个核可以吸收的能量（与信号的强度和灵敏度直接相关）: 磁体的磁场越强 （大的Bo），NMR谱仪的灵敏度就越高。 具有较大g值的核，吸收或发射的能量就越大，也就越灵敏。灵敏度与m、 Na - Nb及“线圈的磁通量”都成正比，这三者都与 g成正比，所以灵敏度与g3成正比。 如果考虑同位素的天然丰度, 13C (~1%) 的灵敏度要比1H低上6400倍。; 能量与频率是相关的，我们可以作一些简单的数学变换： DE = h n n = g Bo / 2p DE = g h Bo / 2p 对于1H来说，在通常的磁体中 (2.35 - 18.6 T), 其共振的频率在100-800 MHz之间。对13C, 是其频率的1/4。 在解释有些 NMR原理时, 我们需要用到圆周运动。 对于描述圆周运动Hz并不是一个好的单位。我们把进动（或Larmor ）频率定义为 w: w = 2pn ? wo = g Bo （弧度）; wo与什么样的进动相关呢? 有一个现象我们还没涉及，它就是自旋角动量 l, 所有的核都具有自旋角动量。 我们可以粗略的认为核绕着自己的 z 轴旋转。如果核磁矩m不为零，它就是一个旋转的原子磁体。 如果我们外加一个强磁场 Bo, 磁矩 m 与 Bo 相互作用会产生一个扭力。不论磁矩 m 的初始取向如何，他都将倾向与 Bo平行。; 由于自旋角动量 l 的原因，磁矩为 m 的核会自旋, 因此两个力会同时作用在它上面，一个力把它拉向 Bo方向，另一个使它保持自旋。最终结果是 m 绕着 Bo进动。 理解进动最好的办法是想象一个旋转的陀螺在重力作用下的运动情景。 核磁矩 m 绕着Bo进动的频率与从能级差值计算所得的频率是相等的。 虽然这两个频率