基因研究技术.pptVIP

6 分子生物学研究方法(下);6.1 基因表达研究技术;6.1.1 基因表达系列分析技术;操作步骤;连接产物以标签酶酶切后用Klenow酶补平5突出端，得到两组分别带有接头A、B的短cDNA片段（约50个碱基）。混合并连接两组短cDNA片段，形成一个约100个碱基的双标签体（ditag）群，并以引物A和B对其进PCR扩增。 用锚定酶切割扩增产物，分离纯化去除接头后的双标签体（约26个碱基），并使之相互连接成为大片段的连接体，克隆至质粒载体内形成一个SAGE文库以备集中测序。 对测序得到的标签数据进行分析处理。;;6.1.2 RNA的选择性剪接技术;;分类;选择性剪接的研究方法（RT-PCR）;6.1.3 原位杂交技术;RNA原位杂交技术;组织细胞的固定 预杂交 杂交 冲洗 显示;荧光原位杂交;FISH技术操作步骤 ;;;;;6.1.4 基因定点突变技术;体外寡核苷酸介导的DNA突变技术;重叠延伸介导的定点诱变;;6.2 基因敲除技术;经典遗传学;完全基因敲除;;条件型基因敲除;;6.2.2 高等动物基因敲除技术;;;6.3 蛋白质及RNA相互作用技术;6.3.2 酵母双杂交技术;试验流程;;特点;6.3.1 酵母单杂交技术;原理;应用;6.3.3 RNAi技术及其应用;您现在的位置：?生命经纬生物频道??实验技术??生化与分子生物学实验??文章正文;1.? 凝胶阻滞试验（gel