内科-肿瘤科-脑肿瘤MRI介绍.ppt

磁共振成像的基本原理;磁共振现象的发现及发展 1924年pauli在进行电在子波谱试验中发现了许多原子核象带电的自旋粒子一样具有角动量和磁动量 1946年美国物理学家Block和Purcell分别测出了在均匀物质中磁共振的能量吸收，进一步证实了核自旋的存在，并为此获得了1952年诺贝尔物理学奖 ;磁共振的应用 物理化学：利用磁共振波谱测定物质的化学结构 医学影象：磁共振成像及化学物质含量测定 ;磁场的核自旋 ;磁场中的原子核：如图 ;1H的原子核结构及特性 1H原子核仅有一个质子，无中子 其磁化敏感度高，在人体的自然 丰富度很高，是很好的磁共振靶核 ;拉摩进动： f(进动频率)=R（磁旋比）B`（主磁场矢量） R：1.0T = 42.57MHZ 1.5T = 63.85MHZ 0.5T = 21.28MHZ 宏观磁化矢量：与主磁场B`方向一致的宏 观磁矩。(纵向磁化） 磁矩（磁场，有强度、方位和方向） 矢量（某一方向上一定量的力）;净磁化矢量：相互抵消后剩余磁矩的叠 加。如图 ;磁共振的条件 激发磁场的频率与自旋系统的进动频率相等。 自旋系统吸收激发磁场能量内能增加 ;二．共振现象; ;三、磁共振信号;;自由感应衰减信号(FID);四、弛豫;横向弛豫的机理 由于磁场的不均匀性，自旋的进动频率不同，当RF 停止后，横向磁矩间很快出现相位弥散（相位不相干、去相位）进动，使横向磁化矢量逐渐消失 ; ;横向磁化对比 由于各种组织的T2不同，在横向弛豫过程中，不同时刻各种组织在横向磁化中的比例不同，因而产生了不同组织间的横向磁化对比。也称为T2对比 ;人体正常组织的T2值;影响横向弛豫的因素 组织特异性：小分子Ｔ２长，大分子Ｔ２短 晶格的物理状态：液态慢、固态快 晶格的温度：低快，高慢 周围大分子结构：加快 无磁场强度依赖性 ;2.纵向弛豫：纵向磁化矢量从零恢复到最大 值的过程 （T1弛豫或自旋—晶格弛豫） T1是纵向磁化矢量从零增长到最大值63%的时间点;纵向弛豫的机理 波动的晶格磁场是一个连续频率??波动磁场，Lamor 频率的晶格磁场可以吸收激发态自旋所释放的量子化能量，恢复其平衡态。晶格磁场的频率越接近 Lamor 频率，纵向弛豫的速度越快。人体各种不同类型组织的晶格磁场频率有差异。纵向弛豫速度不同 ;纵向磁化对比 由于各种组织的T1不同，在纵向弛豫过程中，不同时刻各种组织在纵向磁化中的比例不同，因而产生了不同组织间的纵向磁化对比。也称为T1对比 ;人体正常组织的T1值 ;影响纵向弛豫的因素 组织特异性：中等大小分子快，小分子及大分子慢 晶格的物理状态：液态快、固态慢 晶格的温度：低快，高慢 周围大分子结构：加快 磁场强度：低场快，高强慢 ;五、空间定位;2．层面层厚选择：梯度磁场选定后调节射频冲 　　　　　的中心频率（带宽）。层厚　 　　　　　　与带宽成正比。增加梯度磁　 　　　　　　场强度可减薄断层的厚度． ;3．频率编码和相位编码：对被激发层面内的信息进行编码．启动频率编码和相位编码梯度场，使每一个象素具有特定相位和频率的特征性信号．;4．二维傅立叶变换图像重建方法：傅立叶变换 将时间——强度的信号关系变换为频率——强度的信号关系。这种数学变换模式称为傅立叶（Fourier transform)变换。将一个信号的频率（读出）和相位成份区分开，可得到该面每个体素的信息。 5．多层采集技术。 6．三维傅立叶成像．; 磁共振成像检查;磁共振成像序列 ;;TE（回波时间） TR（重复时间） 1．T1加权像： 短TR（500ms左右）和短TE（10 - 25ms） 2． T2加权像： 长TR(1500-2500ms) 和长TE(80-120ms) 3．质子密度加权像：长TR和短TE ; 二. 反转恢复（IR）序列 三. 短时反转恢复（STIR）序列： 主要用于抑制脂肪信号。 四．自由水抑制反转恢复（FLAIR）序列 五．梯度回波序列 ;磁共振血管成像;;;; 磁共振对比增强检查 ; 磁共振信号特点及病理生理基础 ; 短T1WI