植物生理学—光合作用3.pptVIP

二、电子传递与光合磷酸化;光合电子传递链;Z 形光合链;光合电子传递Z方案;2. Z型光合链的特点;2. Z型光合链的特点;PQ穿梭输送H+造成跨膜质子浓度梯度;光合作用中的两个光化学反应和电子传递;3. 光合电子传递途径 ;Noncyclic photophosphorylation;3. 光合电子传递途径 ;Cyclic photophosphorylation;3. 光合电子传递途径 ;（3）假环式光合电子传递途径;（二）光合磷酸化;2 光合磷酸化的类型;光;（ 2 ）环式光合磷酸化：;3 光合磷酸化的机理;同化力;（三）水的光解和氧的释放;2. 光合放氧过程的机理;B. Kok的水光氧化模型;三、碳同化;（一）C3 途径（卡尔文循环）; 1. 羧化阶段：;1. 羧化阶段;2. 还原阶段;3. 再生阶段;6 RuBP;卡尔文循环的调节; （二）C4 途径;1. CO2 的固定; 2.C4 -二羧酸的转化与转移 （故C4途径又被称为双羧酸循环）;反应过程中各中间产物均为二羧酸; 根据催化C4- 二羧酸脱羧反应的酶不同，将C4植物分为三类：;（2）NAD-苹果酸酶型（NAD-ME型）线粒体脱羧;（3）PEP羧激酶型（PCK型）细胞质脱羧; 3、Calvin循环与PEP再生;;C4循环中各反应物质的转移;C4途径特点;（三）景天酸代谢途径 （CAM途径）;CAM中，CO2 的最初受体是：PEP 催化该反应的酶是：PEPCase 第一个稳定产物是：OAA;C4 植物与CAM植物碳同化的异同点：;C4 植物与CAM植物碳同化特点比较;类型 C3途径 C4途径 CAM途径 植物类型 所有 C4植物 CAM植物 CO2受体 RuBP PEP PEP 初产物 PGA OAA OAA 主要酶 RuBP羧化酶 PEP羧化酶 PEP羧化酶 部位 C3植物在叶肉细胞叶绿体 C4植物在维束鞘细胞叶绿体 叶肉细胞细胞质中 细胞质;§4. 光呼吸 ;光呼吸与暗呼吸有本质上的不同;一、光呼吸发生的原因——Rubisco;Rubisco的结构;二、光呼吸的生化途径 ;光呼吸的生化途径 叶绿体内反应：Rubisco 若催化RuBP与O2发生加氧反应，产生1分子PGA和1分子磷酸乙醇酸，这也就是发生光呼吸的原因所在。;磷酸乙醇酸由磷酸酯酶水解成乙醇酸;2. 过氧化物体内反应;3. 线粒体内反应;4. 过氧化物体内反应;光呼吸代谢途径及其在细胞中的定位;三、光呼吸的意义 ;2. 光呼吸的生理意义;2. 光呼吸的生理意义;光呼吸与暗呼吸;四、C3植物和C4植物 ;1. 叶片解剖结构上的差异 ;2. C3、C4植物的酶系统的区域分布;五、C3植物和C4植物的光合特征;（2）光效：C4植物Calvin循环在鞘细胞中进行，且CO2/O2总是较高，即使空气中CO2稀薄，也能保证鞘细胞中CO2浓度较高，因而对可见光的利用效率比较高，具有高光效。 农业生产中降低C3作物光呼吸，提高光合速率，增加农作物产量，也是植物生理的一个重要研究课题。;（3）CO2补偿点和光饱和点 ： C4植物的PEP羧化酶对CO2亲和力很强，能充分利用低浓度的CO2。 C4植物的CO2补偿点约为0～10μl·L-1； C3植物的约为30～70μl·L-1。 C4植物适应于高光强，光饱和点明显高于C3植物，有的甚至在夏天的最高自然光强下(约500W·m-2)也不饱和，而C3植物多在120～200W·m-2下即已饱和。;（4）生长适应性 在温度较高、光照较强以及相对湿度较低的条件下， C4植物光合速率可达25～40μmolCO2·m-2·s-1 C3植物则在10～22μmolCO2·m-2·s-1左右 相应的C4植物全年干物质积累量近40t·hm-2 C3植物约22 t·hm-2。 C4植物光合作用的最适温度(30℃～47℃) C3植物(20℃～30℃)的最适温度 C4植物也比较耐盐。 此外由于维管束鞘细胞接近导管，不易缺水，因此C4植物具有较强抗旱性，适应干旱、高温、高光???的生存环境，但不适合于低温条件。;（5）能量消耗 C4植物比C3消耗更多的能量。 C4植物每同化1分子CO2，除了在C3途径中消耗与C3植物相同的同化力（2NADPH和3ATP）外，在C4途径中还要多消耗2ATP， 即CO2∶ATP∶NADPH＝1∶5∶2，能量上不经济。 而且高光效并不一定是将光合产物全部用于收获器官的生长，再考虑到产物的运输、分配等各个方面，所以 高光效≠高产量;Ｃ３植物、Ｃ４植物和CAM植物光合生理特征的比较 ;§5 光合作用的产物 ;光合