新--药理学绪论.ppt

一、药 理 学 的 定 义; 药物;药物代谢动力学→药物在人体内吸收、分布、 代谢和排泄等的过程。 ;阐明药物的作用及作用原理→为临床合理用药、 发挥药物最佳疗效、 防止不良反应提供理论 依据。 ;药物效应动力学;第一节 药物的基本作用;一、药物作用;阿托品 + M →结合（特异性）→药理效应（选择性）;治疗效果;药物作用的类型;二、药物作用的治疗效果;药物不良 反应种类;药物不良反应种类;药物不良反应种类;1、用药期间可能发生哪些与剂量有关的不良反应？ 2、李某服用某药的最低限量后即产生正常药理效应 或者不良反应，属于下列哪种反应？ A高敏性 B过敏反应 C成瘾性 D变态反应;第二节 药物的量效关系;二、药理效应分类：;掌握几个概念;极量（最大有效量）：国家药典规定的某些药物的用药极限量 阈剂量（最小有效量、最小有效浓度）：引起药效的最小药物浓度 安全范围：阈剂量——极量之间;;;;药物的安全性指标;;1、药物量效曲线可分为 ———— ， ———— 2、在下表中，安全性最大的药物是—— 药物 LD50 ED50 A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 3、质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考—— A 药物的毒性性质 B 药物的疗效大小 C 药物的安全范围 D 药物的体内过程 E 药物的药理作用 4、量反应和质反应量效关系的主要区别是—— A 药物的毒性性质 B 药物的疗效大小 C 药物的安全范围 D 药物的体内过程 E 药物的药理作用 ;5、关于药物毒性反应的叙述，正确的是—— A一次用量超过剂量 B长期用药 C病人肝肾功能低下 D病人对药物高度敏感 E病人对药物过敏;第三节 药物的作用机制;(二）特异性药物的作用机制（大部分药物）;药物的协同作用、拮抗作用;第四节 药物与受体;;三、受体与药物的相互作用的学说;（二）速率学说 药物效应与其结合（亲和力）和解离（内在活力） 的速率均有关 ;（三）二态模型学说;四、受体与药物反应动力学;五、作用于受体的药物分类;;五、受体调节; 受体增敏;六、细胞信号转导概括;第三章 药物代谢动力学;第一节 药物的体内过程 ;一、药物的跨膜转运;二、药物的体内过程（ADME系统）;（一）、吸收;影响药物从消化道吸收的主要因素;生物利用度（bioavailability，F） ——指药物被机体吸收进入体循环的相对量 和速率，用F表示。 D（进入体循环的药量） A（口服药物的量） ;（二）分布;（三）代谢（转化）;代谢部位： 主要部位：肝脏 次要部位：肝外组织（肾、肺、脑） 代谢方式： I相反应：氧化、还原、水解、 II相反应：结合反应 催化生物转化的酶： 非微粒体酶 微粒体酶（肝药酶） ;;;下腔静脉（混和血）;胎儿血液循环箭头图;影响药物生物转化的因素;（四）排泄;;药物的肝肠循环;老年人生理改变影响药物代谢的机制;第二节 体内药量变化的时间过程;;二、药物消除动力学;二、药物消除动力学;第四章 影响药物效应的因素及合理用药;一、药物因素;药物的制备工艺和原辅料的不同，也可能显著影响药物的吸收和生物利用度;（二）给药途径和时间、次数 1、同一药物，给药途径不同 ① 起效时间