2011-小学期-09七年制基因组-王丽华课件.pptVIP

真核细胞DNA的分离提取 及酶切电泳;实验安排;移液器;（1）吸头的安装要紧密。 （2）打到第一挡，将吸头插入液面下适当 深度，缓慢松开拇指，吸取液体。拇指完全放开后，吸头在液面下停留一下（约半秒钟） （3）将外壁液体用容器口引流回容器。吸头内的体积应大致正确。（5）贴目的容器内壁，加样器推到第二挡。将液体匀速打到目的容器内， 观察吸头内液体是否完全打出。;台式高速离心机;生物化学实验 ; 实验步骤;操作;7 TE饱合酚--500μl，轻摇 2min， 10,000×g离心 1min， 上层水相移至另一Ep管（用100μl枪×？次）全取。;12 10,000×g离心 5min，弃上清。;真核细胞DNA的分离提取 及酶切电泳;样品：人外周血;1步 抗凝血;二、裂解细胞核膜释放基因组;（除去残存的酚及蛋白）;乙醇 + 盐;核酸分离提取的总原则;核酸分离提取的总原则;第二部分 基因组DNA的琼脂糖凝胶??泳检测;15 1％琼脂糖凝胶电泳检测： （1）电泳装置及胶板 （一套） （2）样品;线性DNA片段（kb） 琼脂糖浓度（%） 5 – 60 0.4 0.8 – 10 0.