第七章酸碱平衡与酸碱滴定法(好)2课程.pptVIP

第七章 酸碱平衡与酸碱滴定法 ;一、酸碱质子理论; HCl、HAc、NH4+、H2CO3等都能给出质子，都是酸；而OH?、Ac?、 NH3、 HCO3?、 CO32?等都能接受质子，都是碱：;共轭酸碱对conjugate acid-base ;练习;2. 质子条件(Proton balance equation-PBE);一元弱酸(HA)的质子条件式;例1 写出NaH2PO4水溶液的质子条件式。;例2 写出NH4CN水溶液的质子条件式。;二、各类物质水溶液酸度（pH值）的计算 1、强酸强碱溶液的pH值 （1）强酸： ca 10-6mol ·L-1 10-8mol ·L-1 ca 10-6mol ·L-1 10-8mol ·L-1 ca （2）强碱： cb 10-6mol ·L-1 10-8mol ·L-1 cb 10-6mol ·L-1 10-8mol ·L-1 cb ;q;3、两性物质溶液的pH值（盐类的水解） （1）强酸弱碱盐： （2）强碱弱酸盐： （3）弱酸弱碱盐：;（4） Na2HA型盐： NaHA型盐： NaH2A型盐： ;4、缓冲溶液的pH值 （1）酸性缓冲溶液： （2）碱性缓冲溶液： （3）酸与其次级盐： ;例8：计算下列各浓度HAc溶液的C(H+)和α。 （1）0.10mol/L； （2）1.0×10-5mol/L。;例9 计算0.20mol·L-1 Cl2CHCOOH 的pH.（pKa=1.26）;例11：分别计算0.010 mol/L的甲酸水溶液和NaAc水溶液的pH值。HCOOH：Ka=1.77×10-4；HAc： Ka=1.8×10-5;(2) NaAc：HAc Ka=1.8×10-5 Ac-：;若 Ka1C (HA) ≈ Ka1ca ≧ 20Kw; 可忽略水的解离.;H2S = H+ + HS-;由二级平衡: HS- = H+ + S2- 平衡浓度(mol·L-1) : 7.5 ?10-5 7.5 ?10-5 y;由二级平衡: HS- = H+ + S2-;例14 计算分析浓度C(H2C2O4)=0.10mol·L-1 H2C2O4水溶液的pH。H2C2O4的Ka1θ=5.9×10-2， Ka2θ=6.4×10-5;例15 计算分析浓度C(Na3PO4)=1.0×10-4mol·L-1Na3PO4水溶液的pH。H3PO4的Ka1θ=7.6×10-3,Ka2θ=6.3×10-8, Ka3θ=4.4×10-13;4. 两性物(HA-)溶液C(H+)的计算;若: Ka1Ka2, C(HB-)≈cHB- ;Na H2PO4;例17 计算0.20 mol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液的pH。 邻苯二甲酸氢钾的Ka1θ=1.1×10-3,Ka2θ=3.9×10-6;∵;2、 缓冲溶液的缓冲机理;NH3·H2O抗酸成份; 缓冲溶液的性质;1 缓冲溶液的pH取决于两个因素，即Ka(Kb)及c酸/c盐（ c酸/c盐）;例20． 欲配制pH = 5.0的缓冲溶液 ;第四节 酸碱指示剂;一、酸碱指示剂(indicator)的变色原理;甲基橙 Methyl Orange (MO);酚酞(phenolphthalein);1）C(In-)/C(HIn) ≧10或pH≧p KIn+1 碱式色 2） C(In-)/C(HIn) ≤1/10 或pH≤p KIn-1 酸式色 3）1/10 ≤ C(In-)/C(HIn) ≤10 或 p KIn-1≤ pH ≤ p KIn +1;注：实际与理论的变色范围有差别，深色比浅色灵敏 指示剂的变色范围越窄，指示变色越敏锐 pKa 理论范围 实际范围 甲基橙