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七、 多环芳烃;化学性质类似于单环芳烃：;B. 多苯脂肪烃：;C. 稠环芳烃; 有一个取代基时，可用α、β命名，也可用阿拉伯数字标明取代基位置。;1，3-二硝基萘;2、萘的结构;;3、性质;B: 硝化：;C:磺化：;α-取代，动力学控制
α位活泼，但产物不稳定;应用：制备其他β-取代物的桥梁。;酰基化也可用来合成萘的β-取代衍生物。;1）原定位基为第一类定位基，发生同环取代：
若原有基在1－位，则新引入基进入4－位，
若原有基在2－位，则新引入基进入1－位： ;（2）原定位基为第二类定位基，则异环α取代;HNO3 / H2SO4;3）氧化反应（比苯易被氧化）;4)还原反应： ;（二）蒽、菲 C14H10;八、芳烃的来源：煤、石油;九、非苯芳烃和Hückel （4n+2） 规则;环辛四烯 ;δ= 0.5 ppm;[14]轮烯： ;[18]轮烯 ;π电
子数;2、芳香性离子;环多烯烃及一些环多烯烃离子的分子轨道能级和基态的电子构型;总结;(5)氯甲基化反应
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