2011-2012学年秋季学期药品管理期末考试试卷(C卷).docVIP

重庆邮电大学 (C卷) 题目部分，(卷面共有45题,100.0分,各大题标有题量和总分) 一、A型题(19小题,共19.0分) [1]《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除 A、限制人身自由以外的行政处罚 B、警告以外的行政处罚 C、罚款以外的行政处罚 D、责令停产、停业以外的行政处罚 E、没收违法所得以外的行政处罚 [2]经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是 A、以行贿论 B、以受贿论 C、索取贿赂 D、商业贿赂 E、收受贿赂 [3]药品委托生产的委托方应是 A、取得药品GMP认证证书的企业 B、药品生产企业 C、医疗机构制剂室 D、取得《药品生产许可证》的药品生产企业 E、取得该药品批准文号的药品生产企业 [4]《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是 　 A、县级以上卫生行政部门 B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 C、省级卫生行政部门 D、省级药品监督管理部门 E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门 [5]药品不良反应监测专业机构的人员组成包括 A、医学、流行病学及有关专业的技术人员 B、医学、药学及有关专业的技术人员 C、流行病学、药学、统计学专业技术人员 D、医学、药理、流行病学专业技术人员 E、药学、统计学专业技术人员 [6]使用医疗器械达到的目的不包括 A、对疾病的预防 B、对损伤的缓解 C、对残疾的补偿 D、对生理过程的调节 E、对疾病的手术治疗 [7]药学人员与病患者的道德准则包括 A、互相关心、维护集体荣誉 B、共同努力，发展药学科学 C、互相尊重、平等相待 D、团结协作、紧密配合 E、尊重人格、保护隐私 [8]只能在医学和药学专业媒体上发布广告的药品有 A、非处方药 B、处方药 C、国家基本药物 D、现代药 E、传统药 [9]颁布特殊管理药品管理办法的部门是 A、国家药品监督管理局 B、国家中医药管理局 C、卫生部 D、国务院 E、国家经贸委 [10]药品不良反应不包括下列哪种类型 A、A类药品不良反应(量变型异常) B、B类药品不良反应(质变型异常) C、药物相互作用引起的不良反应 D、迟现性不良反应 E、服药过量引起的不良反应 [11]戒毒治疗药品系指能控制并消除下列哪种药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品 A、大麻类 B、阿片类 C、可卡因类 D、合成麻醉药类 E、其他易成瘾癖的药品 [12]《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的 A、所有可疑的不良反应 B、严重的不良反应 C、药物相互作用引起的不良反应 D、严重、罕见或新的不良反应 E、迟现性不良反应 [13]《中华人民共和国广告法》规定，广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象作证明，情节严重的，应承担的法律责任是 A、1万元以下罚款 B、行政责任 C、直接责任 D、依法停止其广告业务 E、民事责任 [14]《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的 A、指导原则 B、基本原则 C、实施指南 D、验收细则 E、原则要求 [15]《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为 A、药品研制、药品生产、药品经营 B、药品生产、药品经营、药品检验 C、药品经营、药品使用、药品检验 D、药品生产、药品经营、药品使用 E、药品研制、药品经营、药品使用 [16]麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 A、2日常用量，连续使用不得超过5天 B、2日常用量，连续使用不得超过7天 C、3日常用量，连续使用不得超过5天 D、3日常用量，连续使用不得超过7天 E、5日常用量，连续使用不得超过7天 [17]《药品注册管理办法》规定，新药的监测期不超过 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 E、6年 [18]强制检定的计量器具，检定不合格继续使用的 A、责令赔偿损失、没收计量器具和违法所得，并处罚款 B、责令停止使用，并处罚款 C、没收计量器具和违法所得，处以罚款 D、按诈骗罪或投机倒把罪，追究刑事责任 E、给予行政处分 [19]生产、销售的假药被使用后造成如下后果，、被认定为对人体健康造成特别严重周的是 A、轻伤 B、重伤 C、其他严重后果的 D、造成贻误诊治的 E、致人严重残疾 二、B型题(8小题,共33.0分) [1]A、省药品监督管理部门 B、县级以上工商行政管理部门 C、药品批准文号 D、国务院药品监督管理部门 E、省级工商行政管理部门 1．药品广告的审查部门是 2．药品广告的监督部门是 3．药品说明书内容的批准部门是 [2]A、处方药 B、甲类非处方药 C、新药 D、国家基本药物 E、药品 1．必须凭执业医师处方才能购买的药品是 2．不需凭执业医师处方就能购买的药品是 3．可以由消费者