4蛋白质的生物合成(普通生物化学)重点.ppt

第十三章 蛋白质的生物合成（翻译） Biosynthesis of Protein or Translation;蛋白质生物合成的概况;第一节 蛋白质生物合成的基本条件;一、 mRNA是蛋白质合成的直接模板;多顺反子：原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。 单顺反子：真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。;（一）mRNA的一般特点： 种类繁多 大小不一：500～6000个碱基 半衰期短：原核生物1～3分钟，真核生物数小时或几天 占细胞总RNA：1%～2% 真核mRNA的5′端有N7-甲基鸟苷的“帽状”结构：具有稳定mRNA及有助于翻译起始的作用 3 ′端有20～250个多聚腺苷酸（PolyA）的“尾状”结构：具有维持mRNA翻译模板的活性 *（组蛋白除外）;翻译时是从mRNA编码区的起始密码子开始至终止密码子结束。;遗传密码(genetic code)：指mRNA分子中从5′→3′端记??，由AUG作为起始密码开始，三个相邻的核苷酸为一组，代表某中氨基酸或其它信息,这相邻的三个核苷酸称为一个遗传密码，又称密码子或三联体密码。 遗传密码供有多少个呢？ ;;遗传密码类别;开放阅读框;（二）遗传密码的特点;2.连续性（commalessness） 移码突变;3 .简并性(degeneracy);除Trp，Met外，其余Aa均有2-4个密码子，最多的达6个（亮氨酸密码子）。这种密码子称为同义密码子。 同义密码子（2-4）：前两个碱基相同，只是第三个碱基不同。;4.通用性（universality）;遗传密码的特点;5.摆动性（wobble）;二、核糖体是蛋白质合成的场所;50S;三、tRNA是运输氨基酸的工具;（一）氨基酰-tRNA合成酶 催化氨基酰-tRNA的合成，兼有酯酶活性。具有校正功能（误差10-4） 氨基酰－tRNA合成酶使tRNA识别特异的氨基酸。 ;氨基酸的活化形式：氨基酰-tRNA 　 氨基酸的活化部位：是羧基 氨基酸与tRNA连接部位：酯键 反应消耗ATP，消耗两个高能磷酸键。 ;原核生物肽链的起始氨酰-tRNA为甲酰甲硫氨酰-tRNA ;而真核生物肽链为甲硫氨酰-tRNA;氨基酰-tRNA的书写形式起始氨基酰-tRNA的书写形式;（二）肽酰转移酶(peptidyl transferase)（核酶） 催化肽键生成，兼有酯酶活性 -原核23SrRNA；真核28SrRNA 肽链合成方向：N→C;（三）转位酶催化核糖体移位 原核生物由延长因子G(80kD)催化 真核生物由延长因子2（100kD）起作用 ;起始因子（initiation factor,IF）（真核起始因子，eukaryotic initiation factor,eIF）：参与翻译的起始 延长因子（elongation factor,EF）：参与肽链的延长 终止释放因子（releasing factor,RF）及核蛋白体释放因子（ribosomal releasing factor, RRF）：参与肽链合成的终止;第二节 　肽链的生物合成过程;一、原核生物的肽链合成过程;（一）翻译的起始阶段;1.核蛋白体大小亚基分离;2.mRNA在小亚基上定位结合;IF-1;IF-1;4.核蛋白体大亚基的结合;（二）翻译的延长阶段;进位：氨基酰-tRNA进到核糖体的A位;50S;50S;1 反应需要Mg2+，K+ 2 无需额外能量，能量来自高能酯键的水解 3 肽基转移酶;每次移动一个遗传密码的距离，转位耗能（消耗GTP的一个高能磷酸键）。 原核生物由转位酶是EF-G(80kD)，真核为延长因子2（EF-2） ;小结;（三）翻译的终止阶段;50S;原核生物蛋白质合成的能量消耗;（二）真核生物的肽链合成过程;真核生物翻译过程的蛋白质因子及其功能 ;真核生物翻译过程的蛋白质因子及其功能（续） ;(一)真核生物翻译的起始阶段;原核生物与真核生物翻译的起始步骤比较;40S;40S;;4.核蛋白体大亚基的结合;（二）真核生物翻译的延长阶段;60S;50S;50S;50S;多聚核糖体：指多个核蛋白体（10～100个）以相同的距离、以相同的 速度、沿着同一条mRNA翻译出多条相同的肽链。 当第一个核蛋白体移动约80个核苷酸时，第二个核蛋白体启动，以此类推。;蛋白质生物合成总结;蛋白质生物合成总结;有一DNA单链：5′－AGCCCGAGTTAT－3′。试写出它的互补链？若以该互补链为转录模板，写出它的转录产物？若以该转录产物为翻译的模板，写出它的肽段氨基酸顺序？标出每个产物的方向。;第三节 肽链合成的加工修饰 及蛋白质的靶向输送;一、多肽