第6章不饱和烃-3汇编.pptVIP

;一个?键两个?键;随S成分增加, 碳碳键长缩短, 碳原子电负性增大;;C-H键中，C使用的杂化轨道S轨道成分越多，H的酸性越强。;乙炔是线性结构，故没有顺反异构体，炔烃的同分异构体比烯烃少。;炔烃的命名与烯烃相似，选取含叁键的最长碳链为主链，从距叁键近的一端开始编号；; 二. 炔烃的反应;(2) 亲电加成 ( 活性：炔烃 烯烃 );C+的稳定性顺序： R3C+ R2CH+ RCH2+ RC=CH RCH=CH;3）加水; 互变异构;? 与硼烷加成;(3) 自由基加成;2. 氧化反应;可以利用以上反应鉴别端基炔烃和分离末端炔烃;根据强酸和强碱反应,生成弱酸和弱碱, 炔的酸性介于水和氨之间, 即酸性顺序为：H2O NH3;三、炔烃的制备;3、炔钠与伯卤代烷反应; －－共轭双烯（conjugated diene ）; (2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯 (2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene ; 二. 共轭双???的结构;共轭;1, 3-丁二烯四个P轨道经线性组合成四个π分子轨道; 乙烯分子中π电子能量：;Ψ1;σ-π共轭;吸电子共扼效应与给电子共扼效应;三.共轭双烯的反应; p-?共轭;1,2-与1,4-加成产物比例:;低温 1,2-加成 高温