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X射线光电子能谱分析X-ray Photoelectron Spectroscopy;主 要 内 容;7.1 XPS的基本原理;鉴于K. Siegbahn教授对发展XPS领域做出的重大贡献,他被授予1981年诺贝尔物理学奖。;X射线光电子能谱( XPS ,全称为X-ray Photoelectron Spectroscopy)是一种基于光电效应的电子能谱,它是利用X射线光子激发出物质表面原子的内层电子,通过对这些电子进行能量分析而获得的一种能谱。
这种能谱最初是被用来进行化学分析,因此它还有一个名称,即化学分析电子能谱( ESCA,全称为Electron Spectroscopy for Chemical Analysis);XPS全谱;;7.1 XPS的基本原理;7.1 XPS的基本原理;7.1 XPS的基本原理;7.1 XPS的基本原理;同层电子,原子序数越大,结合能越大。;定性分析:求出电子结合能,推测元素的种类。
定量分析:光电子的强度与样品中该原子的浓度有线性关系。
化合态分析;7.1 XPS的基本原理;7.1 XPS的基本原理;K (n = 1);C1s;1. 定义:
原子所处的化学环境不同, 引起电子结合能的变化。在谱图上表现为谱峰的位移。
2. 化学位移现象起因及规律
(1)原因
原子核对内层电子有吸引力,外层电子对内层电子有排斥(屏蔽)作用。当原子的化学环境发生改变,会引起原子核的吸引力和外层电子的屏蔽作用的改变,从而改变内层电子的结合能。;7.1 XPS的基本原理;7.1 XPS的基本原理;7.1 XPS的基本原理;
1. XPS谱图的表示
横坐标:动能或结合能,单位是eV,一般以结合能
为横坐标。
纵坐标:相对强度(CPS)。
结合能为横坐标的优点:
结合能比动能更能反应电子所处的能级 结构
结合能与激发光源的能量无关 ; 2.谱线的种类 ;俄歇线也有化学位移,与光电子线的位移方向一致。
当光电子性位移不明显时,可以利用俄歇线位移,对元素化学状态提供信息。;X射线源中的杂光激发出的光电子。;D、多重分裂(Multiple Splitting);光电子穿过样品表面时同原子(分子)发生非弹性碰撞、损失能量后在谱图上出现的伴峰。;光电发射后,内层形成空位,原子中心电位发生突然变化,引起价层电子的跃迁。有两种可能:
(1)价壳层电子跃迁到更高能级的束缚态,则称之为电子的
振激;
(2)如果价壳层电子跃迁到非束缚的连续状态成为自由电
子,则成为电子的振离;XPS谱图中有时会出现一些难以解释的光电子线,这时要考虑该线是否是鬼线。
鬼线来源于阳极靶材料中的微量杂质。;XPS谱图的背底随结合能值的变化关系 ;4. XPS峰强度的经验规律
(1)主量子数小的壳层
的峰比主量子数大
的峰强;
(2)同一壳层,角量子
数大者峰强;
(3)n和l都相同者,j大
者峰强。;7.1.5 XPS的优点与特点;7.2 光电子能谱仪实验技术;*;一般常用Mg或Al的K?1和K?2复合线,它们的K?1和K?2双线间隔很近,可视为一条线。(K ?12 )
Mg的K?线能量为1253.6eV,线宽(半宽度)为0.7eV;
Al的K?线能量为1486.6eV,线宽约为0.85eV。;使用单色器可使线宽变窄,去除X射线的伴线,减弱连续X射线造成的连续背底,提高信噪比和分辨率。但单色器会减弱X射线强度,影响检测灵敏度。 ;作用:测定样品发射的光电子能量分布。; 电子倍增器:内壁具有二次发射性能,电子进入器件后在通道内连续倍增,增益可达 106 ;;7.2.2 样品的制备及测定
;压片法,适用于软散的样品。
溶解法。适用于溶于易挥发有机溶剂的样品。将1~2滴溶液滴在镀金的样品托上,晾干。
研压法。适用于不溶于易挥发有机溶剂的样品,将少量样品研磨在金箔上,形成薄层。;其它注意事项;(二)仪器校正;(三)收谱;窄扫描:对某一段( 20 eV)感兴趣的能量范围扫描分析,分辨率0.1eV,得到谱线的精细结构。扫描区间包括待测元素的能量范围,但又没有其它元素的谱线干扰。用于定量分析和化合态分析。;(四)XPS图谱解释 ;7.2 光电子能谱仪实验技术;7.2 光电子能谱仪实验技术;7.2 光电子能谱仪实验技术;7.2 光电子能谱仪实验技术;7.2 光电子能谱仪实验技术;7.3 X射线光电子能谱的应用;7.3 X射线光电子能谱的应用;7.3 X射线光电子能谱的应用;Pb 4f;7.3 X射线光电子能谱的应用;7.3 X射线光电子能谱的
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