微生物细菌的生长重点.ppt

春季传染病病原菌的生长、繁殖模拟; 就一般意义而言，一个 微生物个体 应具备生长和繁殖的全能性。单细胞微生物如细菌、酵母菌等，一个细胞就是一个个体。;（二）细菌拟核 DNA 的复制与分离 细菌的拟核（ nucleoid ）是一个环形的双链 DNA 分子，该 DNA 分子也称为细菌染色体（ bacterial chromosome ）。 （如图A）大肠杆菌在细胞生长过程中，其双链环形 DNA 分子的复制在一个特定的位置上起始，该位置称为复制原点，也称复制起点。复制原点是一约由 300 个碱基组成的特异序列，它能被特异的起始蛋白所识别； DNA 复制从原点开始，向两个相反的方向延伸，最终形成两个子染色体 DNA 分子。 随后，细胞分裂形成的两个子代细胞中，分别含有一个遗传信息完整的拟核。; （如图B）根据研究结果推测，细菌染色体 DNA 的复制原点附着在细胞质膜的特定部位，在细胞生长中，随着细胞膜的增长延伸，将两个子 DNA 分子拉向细胞两极，最终完成细胞分裂。大肠杆菌在适宜的生长环境中进行快速生长时，在 DNA 分子上往往出现前一次的复制还未完成，而子 DNA 链上的复制原点又开始了新的复制，因而在 DNA 分子上可出现多个复制叉现象导致一个细胞中常常含有多个 DNA 分子，以适应细胞快速生长与繁殖的需要。一般在生长终止的细胞中含有一个拟核DNA分子。;;（三）细菌细胞壁的合成与扩增 实验表明，所有种的细菌并非用同一种方式合成与扩增细胞壁。酿脓链球菌（ Streptococcus pyogenes ）细胞壁的扩增位置与方式至今已研究得较为清楚。先提取酿脓链球菌的细胞壁成分作抗原，获得相应的能与细胞壁起结合反应的抗体，用荧光色素标记该抗体。然后，将酿脓链球菌细胞置于含有此种已标记抗体的培养基中培养，酿脓链球菌细胞壁一旦被带有荧光色素的抗体所结合，就能在荧光显微镜下显示荧光而被分辨；再把带有荧光的酿脓链球菌细胞转移至不含上述荧光抗体的培养基中培养，随着酿脓链球菌细胞的生长，细胞上无荧光部分即为新合成与扩增的细胞壁区域（图 5-2 ）。从图 5-2 中培养 30 分钟的球菌细胞可见，新合成的细胞壁成分被运送和添加在球菌壁中部称为??带（ wall bands ）的赤道位置上，新合成的细胞壁向两边延伸，并随生长的继续，在球菌壁中部出现内陷，逐渐形成横隔（ septum ），最后子细胞分离。 ; 图 5 － 2 S treptococcus pyogenes 细胞壁的合成延伸 （引自 Robert F. Boyd ， 1984 ， p337 ）;图 5 — 3 细胞壁生长区与扩增方向 （引自 Michael T. Madigan ， 2003 ，第 141 页）;; 处于有利环境中时，细菌可以形成肉眼可见的集合体，例如菌簇。 细菌以二分裂的方式繁殖，某些细菌处于不利的环境，或耗尽营养时，形成内生孢子，又称芽孢，是对不良环境有强抵抗力的休眠体，由于芽孢在细菌细胞内形成，故常称为内生孢子。 芽孢的生命力非常顽强，有些湖底沉积土中的芽孢杆菌经500-1000年后仍有活力，肉毒梭菌的芽孢在pH 7.0时能耐受100℃煮沸5-9.5小时。芽孢由内及外有以下几部分组成： ;1．芽孢原生质（spore protoplast，核心core）：含浓缩的原生质。 2．内膜（inner membrane）：由原来繁殖型细菌的细胞膜形成，包围芽孢原生质。还有细模质。 3．芽孢壁（spore wall）：由繁殖型细菌的肽聚糖组成，包围内膜。发芽后成为细菌的细胞壁。 4．皮质（cortex）：是芽孢包膜中最厚的一层，由肽聚糖组成，但结构不同于细胞壁的肽聚糖，交联少，多糖支架中为胞壁酐而不是胞壁酸，四肽侧链由L-Ala组成。 ;; 细菌的生长曲线;;1.迟缓期（Lag phase）） 又称停滞期、延滞期、调整期和适应期。指少量单细胞微生物接种到新鲜培养基后，在开始培养的一段时间内细胞数目不立即增加，或增加很少，生长速度接近于零的一段时期——代谢系统是正在适应新环境。 迟缓期的特点 ① 生长速率常数为零 ② 细胞形态变大或增长，许多杆菌可长成丝状 ③ 细胞内RNA尤其是rRNA含量增高，原生质呈嗜碱性； ④ 合成代谢十分活跃，核糖体、酶类和ATP合成加速，易产生各种诱导酶； ⑤ 对外界不良条件如NaCI溶液浓度、温度和抗生素等理化因素反应敏感。 细胞处于活跃生长中，只是分裂迟缓。 在此阶段后期，少数细胞开始分裂，曲线略有上升;2.对数生长期又称指数生长期（Exponential phase）。指在生长曲线中，紧接着迟缓期的一段细胞