原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十七章杂环化合物新
* 第十七章 杂环化合物 主要内容： 杂环化合物的概念、结构及命名； 呋喃、吡咯、吡啶的性质：亲电取代、氧化、还原、吡咯及吡啶的酸碱性； 17.1 杂环化合物概述 定义：成环原子含碳原子外的其它原子的环状化合物称杂环化合物； 杂环与碳环一样, 最稳定及最常见的是五元及六元杂环; 一般杂环化合物特指具有芳香性的杂环化合物； 17.2 杂环化合物的分类和命名 按芳香性分: 芳香族杂环; 普通杂环； 按环的大小分： 五元杂环 六元杂环 稠杂环 17.3 几种重要的杂环化合物 五元杂环的结构： 17.3.1 五元杂环的亲电取代反应： 亲电取代反应相对活性： 亲电反应取代位置: 亲电取代主要在?-位; 当?-位被占据时在?-位取代； 亲电反应取代位置分析: 五元杂环的磺化反应: 噻吩与苯沸点接近, 利用噻酚比苯更易于磺化的特点, 分离粗苯中混有的噻酚: 五元杂环的硝化反应: 其它亲电取代: 17.3.2 五元杂环的还原： 17.3.3 杂环化合物的氧化： 17.4 吡咯的一些特殊性质 吡咯N的碱性很弱: 吡咯钾盐的生成: 吡咯负离子的共振式: 环上电子密度增大; 吡咯的质子化发生在环上，主要是?位，不在N上； 17.5 吡啶(六元芳杂化合物)的性质 17.5.1 吡啶的结构 共振能：23卡/mol sp2轨道有未共用电子对 与苯相似 有芳香性 可亲电取代 不饱和性 可加氢还原 象叔胺 有亲核性和碱性 N可被氧化 有亚胺片断 有亲电性 与亲核试剂反应 17.5.2 吡啶的碱性和亲核性 吡啶的碱性在合成上作为有机碱： 其它应用——制备吡啶盐试剂: 如磺化试剂 例
文档评论（0）