DNA损伤-2015分析.ppt

MSH（MutS homologs）蛋白 与MutL同源的MLH和PMS蛋白 真核细胞错配修复系统无MutH，也无半甲基化标记母链。 错配修复系统利用冈崎片段连接前的DNA缺口辨别错配碱基所在的DNA链。 真核细胞核苷酸修复错配系统： “Reconstitution of 5′-Directed Human Mismatch Repair in a Purified System”Yanbin?Zhang, Fenghua?Yuan, Steven R.?Presnell, Keli?Tian, Yin?Gao, Alan E.?Tomkinson, Liya?Gu, and Guo-Min?Li “在纯化后的系统中重构人类5’方向修复系统 ” 李国民 美国肯塔基大学的副教授 研究描述了一种由错配 引起的 DNA切除的启始和终止模式 cell2005年122卷 5期 这一系统包括了MutSα或者MutSβ、MutLα、RPA、PCNA、EXO1、HMGB1、RFC和DNA聚合酶δ蛋白，缺乏MutLα蛋白EXO1就会无法停止作用而切除过多的DNA。 将真核系统错配修复系统中MutLα的作用机理进行了进一步的阐明，是MutLα使EXO1失去酶切的活性，从而使切除反应终止。这对于错配修复系统是否能正常工作是一个关键的步骤。 三、DNA严重损伤时需要重组修复