6有机过渡金属试剂合成反应.pptVIP

（2）氧化加成与还原消除 （3）插入与反插入 二、一氢一氯二茂锆 2、氧化反应 3、插入反应 5、偶联反应 四、二氯二茂钛 2、π-烯丙基钛络合物的反应 3、Cp2TiCl2催化下LiAlH4、NaBH4的反应 4、Cp2TiCl2催化下RMgX的反应 （2）碳氮重键还原 五、羰基金属化合物 （2）环上氢的酸性增加 （3 ）侧链上α-氢的酸性增加 金属有机化合物习题 （3） 键还原 1、一苯三羰基铬 （1） 环上的亲核取代反应 机理 （4）侧链上共轭双键的亲核加成 2. 羰基镍、羰基铁化合物 （1） 与卤代烃的反应 Ni: 3d84s2 （2） 与α-卤代酮的反应 （3） 与有机锂化物的反应 C-H activation: Process where a strong C-H bond (90-105 kcal/mol) undergoes substitution to produce a weaker C-M bond (50-80 kcal/mol). Functionalization: Metal-C bond is replaced by any bond except C-H. C-H activation Bergman:C-H Activation via Late, Nucleophilic Complexes Bergman Acc.