09 醇和醚.pptVIP

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  • 2016-08-02 发布于浙江
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09 醇和醚

脱水成醚(同醇分子间亲核取代) (2) 醚键的断裂 醚与HBr、HI作用,可使醚链断裂: 伯烷基醚与HI作用时,按SN2机理进行: HX活性:HIHBrHCl (HI酸性强,I-亲核性强) 叔烷基醚与HBr作用时,按SN1机理进行: 所以,可利用异丁烯与醇反应生成的叔丁基醚保护醇羟基。例如: (3) 过氧化物的生成 所以,使用乙醚前应先检查过氧化物是否存在: KI-淀粉试纸检验 除去过氧化物的方法: 5%FeSO4、5%NaHSO3、5%NaI均可洗去过氧化物。 防止过氧化物的生成: ① 将乙醚贮存于棕色瓶中; ② 在乙醚中加入铁丝(还原剂)。 (五) 环醚 (1) 简单环醚(环氧化物) (2) 冠醚 (五) 环醚 环醚:-O-与二价烃基两端相连的化合物。如: 冠醚 (1) 简单环醚 ①环氧化物的制法: ② 环氧乙烷的性质 三元环,有较大的环张力,不稳定,易开环。 例1: 例2: 例3: 例4: 环氧乙烷与格氏试剂反应,得到多两个碳的伯醇: 酸催化开环 碱催化开环 (2) 冠醚 冠醚是大环多元醚类化合物,它们的结构特征是分子中含有多个-OCH2CH2-单元。冠醚的重要化学特性之一是它可以对某些金属离子进行络合。例如: 例如: 冠醚主要用Willimson法制备:

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