阿司匹林的制备~C66BE.pptVIP

实验目的 通过实验加深对湿法制粒工艺的认识。 能正确使用压片机。 进一步加深等量递增配制方法的认识。 能对普通片进行质量检查。 熟悉处方分析。 二、实验药品和器材 乙酰水杨酸、淀粉、淀粉浆（15%-16%）、滑石粉、酒石酸、轻质液体石蜡、吐温80、天平、20ml量筒一个、搪瓷盘、乳钵、烘箱、v型混合机、100目，14目，10目筛各一个 三、实验原理 原辅料→粉碎→过筛→混合→+粘合剂，制软材→制湿颗粒→干颗粒→整粒→+防腐剂、崩解剂→总混→压片 四、实验内容 处方：乙酰水杨酸——33g（生药） 淀粉——40g(填充剂) 酒石酸——3g（稳定剂） （滑石粉+10%液体石蜡） 淀粉浆——适量（粘合剂） 吐温80（表面活性剂） 羟甲基淀粉钠（崩解剂） 共制300片 操作 将原辅料分别粉碎、过筛。 按处方量称取滑石粉、液体石蜡、按灯亮递增法混匀、过筛（100目）。 乙酰水杨酸与酒石酸等量递增混合。 淀粉与3混合（等量递增的配制方法）过100目筛。 在3、4中加入淀粉浆制软材，记录粘合剂使用量。 将制好的软材过14目筛。 制好的湿颗粒放入烘箱，60℃进行干燥。 干燥后的颗粒过10目筛整粒。 整粒后加入硬脂酸镁、吐温80、羟甲基淀粉钠进行总混。 压片。 清场。 质量检查 外观检查：完整光洁、边缘整齐、片型一致、色泽均匀、字迹清晰。 重量差异检查：选用外观合格20片。 崩解时限检查：从重量差异合格中取6片。 脆碎度检查：从上述偏重差异检查合格的片剂中取样，一片重小于或等于0.65g取若干片，使总重约为6.5g若片重大于0.65g取10片，根据实验结果判断是否合格。 谢谢观赏 * * * * *