2.3.1伴性遗传要点.pptVIP

对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。 讨论： 小结 ： （1）男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患 举例：外耳道多毛症 你能看出图片中的数字和图像吗？ 试一试…… 问题： 1.什么是色盲？ 2.色盲病人看见的物体是什么样？ 3.男女患色盲病的几率一样吗？ 道尔顿的礼物 阅读分析 阅读P33~ 34页： 英国 化学家、物理学家 J.道尔顿 说一说： 从道尔顿的故事中，你获得了哪些信息？ 色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。 据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 色 盲 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 为什么男性红绿色盲的 发病率远大于女性？ 猜想： 男 女 人类体细胞染色体 观察与思考： 男女染色体有差别吗？ XX XY X X X Y XX XX XY XY 亲代 配子 子代 女性 男性 女儿 女儿 儿子 儿子 性染色体是如何传递给后代的？ 基于男性色盲发病率高于女性，推测色盲基因的位置在哪里？ 1.常染色体上？ 2.Y染色体上？ 3.X染色体上？ 问题： B （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ 红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。 X 隐 伴X隐性 Xb Y XB X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 分析思考 分析以下有关色觉的表现型，你认为其基因组成会是怎样呢？ 六种婚配方式后代患病情况 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 人类红绿色盲遗传特点1 ：男性患者多于女性患者 亲代 女性正常 × 男性色盲 P XBXB × XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb × XBY 女性携带者 男性正常 × 配子 XB Xb XB Y F2 XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 人类红绿色盲遗传特点2：隔代、交叉遗传 人类红绿色盲遗传特点3： 女性患者的父亲、儿子一定患病 XBXb XbY XB Xb X