2.测微尺要点.pptx

一、我的问题：1.怎样正确的选择测微尺2.怎样熟练的使用目微尺及微调焦轮上的标尺二、我的目标：1.了解不同测微尺的用途2.熟练使用目微尺测细胞长宽，使用微调焦轮的标尺测细胞厚度三、我的方案1.比较几种测微尺，了解其原理与用途A.镜台测微尺：是中央部分刻有刻度线的特制载玻片，一般全长1mm，通常其是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将1mm等分为100格，每格长度0.01mm（10um)。专用于校正目镜测微尺每格长度的。B.目镜测微尺：放在目镜筒内的标尺，固定式目微尺为圆形玻璃片，直径20-21mm,其上标有刻度，分直线式与网格式，前者测长度后者计数或测面积。在使用前必须用镜台测微尺进行校正。C.镜台标准推动器上的纵横游标尺:计算标本移动的距离和确定标本的位置。游标尺由主标尺A和副标尺B组成。副标尺的分度为主标尺分度的9/10。使用时先看到标尺的0点位置，再看主副标尺刻度线的重合点即可读出准确的数值。D.显微镜微调焦轮的标尺：测被检物的厚度。在调上下厚度时读出数值，一般有100个刻度，每一刻度1-2um。2.用目微尺测细胞长宽1.目微尺的校对将目镜微尺放于目镜内拿出显微镜，旋下目镜上的目透镜，将目镜测微尺放入接目镜的中隔板上，使有刻度一面朝下，再旋上目透镜，并装入镜筒内②将镜台微尺放在显微镜的载物台上使有刻度的一面朝上，同观察标本一样，使具有刻度的小圆圈位于视野中央③先用低倍镜观察，对准焦距，看清物镜测微尺的刻度④小心转动目镜测微尺，移动镜台微尺使两尺平行，起点线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处。⑤记录起点线到重合线之间的镜台微尺的刻度数（格数）n和目镜微尺刻度数m，并查出台微尺的实际刻度值a(一般为0.01mm)该放大系统下目微尺每格所代表的实际长度X(mm)X=n·a/m改换物镜后，需重新标定目镜测微尺！2.目微尺测细胞长宽将各种细胞制片置于载物台上，测定细胞的大小并记录3.测量细胞的厚度：显微镜微调焦轮上的标尺1.将微调“O”刻度与基部镜臂上刻度线对准转动粗调看清细胞的上端面或下端面2.顺时针或逆时针旋转微调，看清细胞的下端面或上端面，计下微调旋过的刻度数L，则厚度为:h=L*b(b为微调每转一刻度，物镜垂直下降的距离一般显微镜都给出了)四、其他观察细胞形态观察兔不同组织细胞间隙、细胞形状、细胞核及核仁形状与数目、细胞质的形态结构观察蚕豆根尖纵切面，观察生长区与成熟区细胞异同观察大肠杆菌细胞性状、大小及核物质求核质比NPNP=Vn/(Vc-Vn)兔肾细胞洋葱内表皮细胞