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在不同的组织细胞中,或同一种细胞的不同发育阶段及生理功能状态下,内质网的形态结构、数量分布和发达程度有很大差别。 微粒体是研究内质网结构功能的最好模型材料。 分子伴侣的共同特点是在羧基端有Lys-Asp-Glu-Leu(赖-天冬-谷-亮)(KDEL序列)四氨基酸滞留信号肽,能与内质网膜上相应受体结合而驻留于网腔不被转运,又叫网质蛋白。 蛋白质的折叠组装和转运,而且能识别、滞留折叠组装错误的蛋白质不被运输,因此被认为是细胞内蛋白质质量监控的重要因子。 (五)溶酶体参与生物个体发生发育过程中 精子顶体酶释放,消化卵细胞外被,利于受精 无尾两栖类的个体变态发育过程 骨组织的发生、骨质的更新 月经周期 断乳后乳腺细胞的退行性变化 红细胞衰老 特定细胞编程性死亡 初级L 分泌颗粒 分泌L 自溶酶体 异溶酶体 末溶酶体 残余体 吞饮体吞噬体 自噬体 多泡体 1954年—Rhodin--电镜--小鼠肾小管上皮细胞最先被称作微体(microbody): 电镜:由一层单位膜包围。 高电子密度、圆形或卵圆形的细胞器。 ?0.2-1.7um。偶见半月形和长方形。 一.过氧化物酶体的基本理化特征 特征(有别于溶酶体): 1、常含晶格核心结构:类核体,为尿酸氧化酶。 2、界膜内表面有边缘板:与过氧化物体形状有关 一侧(半月形)或两侧(长方形) (一) 过氧化物酶体是一类具有高度异质性的膜性球囊状细胞器 (二) 过氧化物酶体膜具有较高的物质通透性 脂类及蛋白质是过氧化物酶体的主要化学结构组分。 脂类:主要为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺; 蛋白质:多种结构蛋白和酶蛋白。 过氧化物酶体膜允许氨基酸、蔗糖、乳酸等小分子物质自由穿越,在一定条件下允许一些大分子物质的非吞噬性穿膜转运。 Endomembrane System (三)过氧化物酶体含有以过氧化氢酶为标志酶的40多种酶 1、氧化酶类(50%~60%):如尿酸氧化酶等 作用:氧化底物的同时,将氧转化为过氧化氢 RH2+O2 ? R+ H2O2 2、过氧化氢酶类(40%) :如过氧化氢酶 作用:对氧化酶作用底物(过氧化氢)还原成水 2H2O2 ? 2H2O +O2 3、过氧化物酶类:仅存在于少数种类中(如红细胞) 作用:与过氧化氢酶相同。 二.过氧化物酶体的功能 (一)过氧化物酶体能有效地清除细胞代谢过程中 产生的过氧化氢及其他有毒物质(甲醛、甲酸、酚、醇等) 在肝肾中尤为重要,防止H2O2在细胞内堆积 如酗酒摄入的乙醇被氧化: 乙醇 ? 乙醛 ? 乙酸 O2 H2O2 过氧化氢酶 氧化酶 RH2 R RH2 R O2 2H2O 2H2O (二)过氧化物酶体能有效地进行细胞氧张力的调节 如肝细胞中20%的O2是过氧化物酶体消耗的,其氧化产生的能量以热能方式消失,80%的O2是线粒体消耗的,能量以ATP形式贮存。 当细胞中O2浓度增加,并不能相应增加线粒体的氧化能力,而过氧化物酶体的氧化能力随氧的浓度增加而增强,因此过氧化物酶体可调节氧浓度,避免细胞受到损害。 (三)过氧化物酶体参与对细胞内脂肪酸等高能分子物质 的分解转化(乙酰辅酶A) 三.高尔基复合体的功能 在分泌颗粒的形成过程中起着浓缩、修饰、加工等作用。 (一)高尔基复合体是细胞内蛋白质运输分泌 中转站 (包括:分泌蛋白、细胞外基质、溶酶体蛋白、膜蛋白) 分泌蛋白排放形式: 连续分泌(恒定型分泌):合成后随即排放 非连续性分泌:暂时储存于分泌泡, 待需要时再排放 3H标记亮氨酸 3分钟 20分钟 120分钟 分泌蛋白合成途径: ER 运输小泡 GC扁平囊 大囊泡 细胞外 1.糖蛋白的加工合成 (二)高尔基复合体是胞内物质加工的重要场所 在糖蛋白形成过程中,对糖蛋白中寡糖链的修饰加工,是GC的主要功能之一,从内质网来的糖蛋白,进入GC中,其末端寡糖基往往被切掉,与此同时再添加新糖基,如UDP-半乳糖、葡萄糖、唾液酸等。 高尔基复合体不仅对内质网来源的蛋白质修饰
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