- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
示范教案一实验八实验习题验第三课时
第三课时
●教学目标
1.通过对羟基上氢原子活泼性实验验证方案的设计,进一步了解和掌握有机化合物中不同基团间的相互影响,从而增强学生从物质结构上分析、了解有机物性质之能力。
2.使学生对强、弱电解质的电离过程,以及弱电解质的电离平衡移动本质有进一步的了解和认识。
3.通过实验操作,进一步培养学生对物质性质检验和制备实验的动手操作能力。
●教学重点
对实验原理和实验方法的推理过程。
●教学难点
最佳实验方案的选择。
●教学方法
复习、比较、选择、实验、设计。
●教具准备
教具:投影仪、胶片等。
仪器(学生实验操作用):试管、烧瓶、量筒、水槽、带胶塞导气管、小刀、滤纸、紫色石蕊试液等。
药品(学生实验操作所用):蒸馏水、乙酸溶液、乙醇溶液、苯酚及溶液、稀盐酸、碳酸钠固体、碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、金属钠、纯净的金属镁粉等。
●教学过程
[引言]上一节课后作业,我们布置同学们复习烃之衍生物的化学性质。下面,我们来检查一下复习情况。
[提问]乙醇的主要化学性质?
[答]1.可和金属钠发生反应;2.可以分子内脱水成烯;3.可以和乙酸发生酯化反应。
[学生板演]写出乙醇和金属钠反应的化学方程式。
[提问]苯酚有哪些主要化学性质?
[答]1.弱酸性:可以和NaOH溶液反应,但不能使酸碱指示剂颜色发生变化;2.与浓溴水发生取代反应;3.与Fe3+发生显色反应。
[想一想]苯酚可以和NaOH溶液发生反应,那么,苯酚与金属钠可否发生反应?如可以反应,反应后生成什么物质?
[答]可以反应。反应后生成苯酚钠和氢气。
[学生板演]写出苯酚与金属钠和NaOH溶液反应的化学方程式。
[提问]乙酸作为典型的有机酸,有哪些主要的化学性质?
[答]1.酸性:可使酸碱指示剂颜色发生变化,可以和金属、碱、某些盐发生反应;
2.可与乙醇发生酯化反应。
[学生板演]写出乙酸与金属钠、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应的化学方程式。
[讲评]通过检查,同学们对烃之衍生物的有关化学性质掌握情况很好,对有关化学方程式的书写也不错。
[说明]对于化学方程式书写情况,如有书写错误或不规范之处,要及时纠正。同时,应再次强调,有机化学反应方程式书写中,有机物一般均应写成结构简式之形式。
[过渡]结构决定性质。在有机化学反应过程中,我们需要清楚反应过程中的断键与成键部位。下面,请同学们分析这几个化学反应过程中的断键情况。
[投影]
1.乙醇与钠的反应:
2CH3CH2—OH+2Na2CH3CH2—ONa+H2↑
2.苯酚与钠和NaOH溶液的反应:
[想一想]以上各化学反应中,有机物乙醇、苯酚、乙酸三种物质什么部位的化学键断裂?
[答]以上三种物质在如上各化学反应中,均是羟基(-OH)中的氢氧键发生断裂。
[过渡]很好。那么,以上三种物质,所发生的各自相同或不同的化学反应,又说明了什么问题?
[学生讨论]此问题略有难度。但学生在有机物的学习中,对此应该有过接触,在教师的帮助指示下,应当会得出正确答案。
[答]说明乙醇、苯酚、乙酸三种物质中的羟基(-OH)上氢原子的活泼性不同。
[想一想]三种物质中的羟基(-OH)上氢原子的活泼性为何不同?
[学生讨论]这个问题涉及有机物性质各不相同的本质,可给学生略长时间让学生对此展开较为充分的讨论,教师巡视过程中,如发现有必要,可作适当提示。
[答]在三种有机物中,羟基(-OH)所连基团各不相同,不同的基团对羟基(-OH)上氢原子的影响程度不同,所以,其羟基(-OH)上氢原子的活泼性不同。
[讲评]同学们的回答很好。在有机化合物中间,结构决定性质这一规律体现的更加明显,所以,对于有机物性质的学习,一定要以对有机物结构的分析为基础,注意分析不同基团间的相互影响。下面,请同学们对上述三种物质中羟基(-OH)上氢原子的活泼性进行分析比较。
[议一议]以上三种物质中,羟基(-OH)上氢原子的活泼情况。
[学生讨论]教师巡视
[提问]部分同学回答,其他同学可予以质疑补充。
[答]其羟基(-OH)上氢原子的活泼顺序由强到弱为:乙酸>苯酚>乙醇。
[问]试简述判断依据。
[答]乙醇羟基(-OH)上的氢原子只能够被钠所取代,而苯酚上的羟基(-OH)上的氢原子不仅可被钠所取代,还可以和NaOH发生中和反应,说明其羟基(-OH)上的氢氧键可自行断裂,产生游离的氢离子;对于乙酸,不仅具备以上两个性质,还可以和Na2CO3反应,得到了碳酸(即二氧化碳和水),此反应类似于强酸与弱酸盐的反应。
[讲评]同学们的分析总结很好。那么,从上述反应能否对乙酸和碳酸的酸性强弱有一个结论?
[答]可以。乙酸酸性强于碳酸。
[问]简述判断理由。
[答]乙酸可以和Na2CO3反应,生成碳酸。
[问题]碳酸的结构式为
由上述结论乙酸酸性强于碳酸,可得出二者羟基(-OH)上氢原子的活动性为什么?
文档评论(0)