中药测试二.docVIP

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中药测试二

中药测试二 1.药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有 A.《药品生产(经营)企业合格证》B.《营业执照》C.《药品生产(经营)企业许可证》D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》 2.《药品经营质量管理规范》规定应具体负责企业质量管理工作的是 A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人 3.用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物 A.毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.戒毒药品 4.执业药师的职责 A.忠于职守,遵守职业道德,对药品质量负责,保证人民用药安全有效B.提供用药咨询,指导合理用药C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝行并向上级报告D.严格遵守《药品管理法》及有关法规E.监督管理执业范围内药品质量 5.基本医疗保险用药范围的管理方式是 A.通过控制药品价格来管理B.通过控制医生用药行为来管理C.通过制定定点医疗机构处方集来管理D.通过制定单病种最高付费来管理E.通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理 6.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 1.药品零售连锁企业对处方药应采用 2.药品零售连锁企业对处方药和非处方药应采用 3.药品零售连锁企业对非处方药可采用 A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠礼品销售方式E.凭处方销售方式 7.处方调配应遵循的原则是 A、遵循安全、有效、方便的原则B、遵循安全、方便、经济的原则C、遵循安全、有效、经济的原则D、遵循有效、经济、合理的原则E、遵循合理、有效、经济、方便的原则 8.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所经销的常用和急救药品审定的部门是 A、省级卫生行政部门B、省级药品监督部门C、国务院卫生行政部门 D、国务院药品监督部门E、市级卫生行政部门和药品监督部门 9.禁止采猎的野生药材物种有 A、羚羊角B、黄芩C、天麻D、丹参E、甘草 10.擅自改变麻醉药品生产计划,增加麻醉药品生产品种的 A、由药品监督管理部门处罚B、由其所在单位给予行政处分C、由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚D、由司法机关依法追究其刑事责任E、由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚 11.国家药物政策的遴选原则包括以下几个方面 A.基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中、西药并重 C.临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中、西药并重 D.基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药 E.安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中、西药并重 12.由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是 A、《基本医疗保险药品目录》中的药品B、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录“C《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录D、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片E、《国家基本药物目录》中的药 13.我国生产及使用的麻醉药品有 A.芬太尼B.复方樟脑酊C.羟考酮D.布托啡诺E.艾司唑仑 14.中药饮片的法定质量标准是指 A、《中华人民共和国药典》B、《全国中药炮制规范》C、省、自治区、直辖市《炮制规范》D、《医疗机构中药饮片质量管理办法》E、《中药生产质量管理规范》 15.药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑不良反应,需进行 A、详细记录B、调查C、回收销毁药品D、按规定报告E、编印信息资料宣传 16.下列对退回药品处理措施正确的是 A、直接放入不合格品库B、拒绝入库C、存放于退货药品库(区),由专人保管D、经重新检验合格后,放入合格药品库(区)E、经重新检验合格后,放入退货药品专用库 17.《价格法》规定,违法明码标价规定的,责令改正,没收违法所得,并处 A、违法所得五倍以下罚款B、五千元以下罚款C、一万元以下罚款D、二万元以下罚款E、十万元以下罚款 18.药学人员与病人之间最基本的道德要求是 A、敬业爱岗、尽职尽责B、尊重科学、精益求精C、不为名利、廉洁奉公D、语言亲切、态度和蔼E、尊重人格、保护患者 19.新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,申请《药品生产质量管理规范》认证,应当 A、自取得药品生产证明文件之日起30日内B、经批准正式生产之日起30日内C、自取得药品生产证明文件之日起15日内D、自取得《药品生产许可证》之日起30日内E、自取得营业执照之日起30日内 20.应实行听证程序的情

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