伴性遗传86818025要点.ppt

第3节 伴性遗传 网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？ 我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！ 你能看到图中所示的图形吗？ 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯 色盲的致病机理是怎样的呢？ 道尔顿 英国化学家、物理学家 人类红绿色盲症的发现 你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。 讨论： A 对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。 讨论： B 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。 （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）Ⅰ代1号是红绿色盲患者，他将自己的色盲传给了Ⅱ代中的几号？传给Ⅱ代2号的是什么？说明色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 Y染色体 （3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 X染色体，如果色盲基因位于Y染色体上 ，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者 3号和5号 （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症状？ Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，被显性正常基因所掩盖。 Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ X Y b X B 同源区段 非同源区段 小结 红绿色盲致病基因及其存在的位置 红绿色盲是由___ 染色体上的__ 性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。 X 隐 伴X隐性 Xb XB 只有男性才有红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 色盲 正常 色盲 正常 （携带者） 正常 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 想一想：此表格中男女婚配有哪几种方式呢？ 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 XBXb XBY x 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 XBXB XbY x 无色盲 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 儿子的红绿色盲基因只能来自于母亲。 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女病父必病。 母病儿必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 红绿色盲的遗传特点 男性患者多于女性患者 交叉遗传，通常隔代 母病儿必病，女病父必病。 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病