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医院消毒卫生标准
一、范围
本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。
本标准适用于各级各类医疗机构。各级疾病预防控制机构和采供血机构按照执行。
消毒对象
1、环境
环境表面(墙壁、地面、物品表面)的消毒
空气净化与消毒
水的消毒
2、人体
手卫生
皮肤黏膜消毒
伤口消毒
3、医疗器械及相关物品(供应室、手术室、口腔科、内镜)
GB15982 (2012)医院消毒卫生标准
国家标准 √ 强制性标准√
行业标准 企业标准
地方标准
二、名称术语
消毒产品 disinfection product
纳入卫生部《消毒产品分类目录》,用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。
医疗器材 medical device/health care product
用于诊断、治疗、护理、支持、替代的器械、器具和物品的总称。根据使用中造成感染的危险程度,分高度危险性医疗器材、中度危险性医疗器材和低度危险性医疗器材。
高度危险性医疗器材 critical device/items
进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液(如血液)流过,一旦被微生物污染将导致极高感染危险的器材。
中度危险性医疗器材 semi-critical device/items
直接或间接接触黏膜的器材。
低度危险性医疗器材 no-critical device/items
仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。
灭菌 sterilization
杀灭或清除医疗器材上一切微生物的处理。灭菌的无菌保证水平应达到10-6。
高水平消毒 high-level disinfection
杀灭各种细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢的消毒处理。
中水平消毒 intermediate-level disinfection
杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒处理。
低水平消毒 low-level disinfection
仅能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂性病毒的消毒处理。
多重耐药菌 multidrug-resistant organism; MDRO 对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌。
三、卫生要求
I类环境 为采用空气洁净技术的诊疗场所分洁净手术部和其他洁净场所。 Ⅱ类环境 为非洁净手术部(室)产房、 导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。 Ⅲ类环境 为母婴同室;消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区;血液透析中心(室);其他普通住院病区等。 Ⅳ类环境 为普通门(急)诊及其检查、治疗室;感染性疾病科门诊和病区
各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准
环境类别
空气平均菌落数a
物体表面平均菌落数CFU/cm2
CFU/皿
CFU/m3
I类环境
洁净手术部
符合GB 50333要求
≤150
≤5.0
其他洁净场所
≤4. 0(30 min)
Ⅱ类环境
≤4. 0(15 min)
--
≤5.0
Ⅲ类环境
≤4. 0(5 min)
--
≤10.0
Ⅳ类环境
≤4.0(5 min)
--
≤10.0
a CFU/皿为平板暴露法,CFU/m3为空气采样器法。 b 平板暴露法检测时的平板暴露时间。
医务人员手
卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10 CFU/cm2。 外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤5 CFU/cm2。
医疗器材
高度危险性医疗器材应无菌。
中度危险性医疗器
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