高一生物必修2周练试题.docVIP

高一生物周练试题 出题人：张俊丽 一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求) 1．DNA具有多样性的原因是（　　） A．组成基因的碱基数目庞大 B．空间结构千变万化 C．碱基种类有许多种 D．碱基排列顺序的千变万化 2．基因型AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（ ） A．2种 B．4种 C．8种 D．16种 3．钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式可能是（ ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 4．噬菌体外壳的合成场所是（ ） A．细菌的核糖体 B．噬菌体的核糖体 　C．噬菌体基质 D．细菌的拟核 5．基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，不考虑交叉互换的情况下，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在(　　) ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精细胞 ④精细胞变形成为精子 A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④ 6．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是(　　) A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．初级卵母细胞 D．卵原细胞 7．人类的粗发对细发为显性性状，基因位于常染色体上。抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病。有一个粗发患抗维生素D佝偻病的女人与细发患抗维生素D佝偻病的男人婚配，生育一个细发无抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妻再生育一个粗发患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(　　) A． B． C． D． 8．抗维生素d佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于x染色体上。这种病在人群中总是（?）A.男性患者多于女性患者　　　　　B.女性患者多于男性患者?C.男性患者与女性患者相当?　　　 D.没有一定规律 9．人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例分别为(　　) A．9种，9∶3∶3∶1 B．3种，1∶2∶1 C．9种，1∶4∶6∶4∶1 D．3种，3∶1 10.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 （ ） A．受精卵和次级精母细胞　　　　　 B．受精卵和初级精母细胞 C．初级精母细胞和雄猴的神经元　　 D．精子和雄猴的肠上皮细胞 11.如图为某单基因遗传病系谱图，阴影表示患者，则3号是杂合体的机率可能（ ） A．2/3 B．1/2 C．1/3或2/3 D．1/2或2/3 12.在人的次级精母细胞（非后期）内，染色体的组成正确的一组是 A．44＋XX B．44＋XY C．44＋YY D．22＋X或22＋Y 13.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩，男孩 B. 女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D. 女孩，男孩 14.红绿色盲是一种X染色体上的隐性遗传病。一对正常的夫妇已生了一个患该病的孩子，如果再生育，预期他们生一个正常孩子的概率为（ ） A.1／4 B.3／8 C.1／2 D.3／4 15.某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（ ） A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 16.右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：（ ） A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1/8 C．乙病为X染色体隐性遗传病 D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常 男孩的概率为3/8　。 17．用噬菌体侵染含32P的细菌，在细菌解体后含32P的是(　　) A．所有子代噬菌体DNA B．子代噬菌体外壳 C．子代噬菌体的所有部分 D．只有两个子代噬菌体DNA 18．