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- 2016-08-05 发布于贵州
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药物化学良性前列腺增生(BPH)治疗药考点归纳
第二十三章 良性前列腺增生(BPH)治疗药
说明:这三章均为泌尿系统的药物, 都是2011年大纲新增加的内容,放在一起学习。 是常见、多发的男性老年病之一 常用药物分两类: 1.5α-还原酶抑制剂(2个代表药,词干“雄胺”) 2.α受体拮抗剂(4个代表药,词干“唑嗪”)
第一节 5α-还原酶抑制剂
(一)非那雄胺 考点:1、雄甾结构,3位酮,1,2位双键 2、作用机制:通过阻止睾酮转化为双氢睾酮,从而抑制前列腺增生 3、改善BPH症状,降低发生急性尿潴留的危险性 (二)依立雄胺(新) 考点:1、结构类似非那雄胺,3位羧基,3,4位双键 2、为我国首次上市的选择性和非竞争性的5α-还原酶抑制剂
第二节 α肾上腺素受体拮抗剂
本考点的学习建议: 1、α肾上腺素受体拮抗剂共4个药,均为“唑嗪”词干 2、结构均含喹唑啉基本母核,以盐酸哌唑嗪为基础学习,其它三个药物的结构与哌唑嗪比照。 3、作用机制相同。 4、临床用途相同,除用于良性前列腺增生症,也可用于轻、中度高血压 (一)盐酸哌唑嗪 考点:1、结构含三个杂环,喹唑啉、哌嗪、呋喃 2、作用机制:拮抗分布在前列腺和膀胱颈平滑肌表面的α受体而松弛平滑肌,解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。 3、第一个选择性的α1受体拮抗剂。用于
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