甲胎蛋白基因的检测
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实验目的
目的:通过提取肝癌病人的外周血,根据mRNA丰度的测定方法,从转录水平对AFP(甲胎蛋白)基因的表达进行检测。
取材:肝癌患者外周血,用健康志愿者与非癌性肝病患者作为对照组。
实验方法及原理
通过细胞RNA提取技术,然后通过逆转录合成cDNA,利用qPCR技术,测定AFPmRNA的丰度。
实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。
Real-timePCR是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,通过内参或者外参法可对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析。
技术路线
RNA提取
用TRIzol试剂盒提取RNA
TRIzol是一种新型总RNA抽提试剂,可以直接从细胞或组织中提取总RNA。其含有苯酚、异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞并抑制细胞释放出的核酸酶。
RNA提取
1.细胞或组织加 Trizol后,室温放置5min,使其充分裂解。注:此时可放入-70℃长期保持。
2.12,000rpm离心5min,弃沉淀。
3.按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿,振荡混匀后室温放置15min。注:禁用漩涡振荡器,以免基因组DNA
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