我的原电池1浅析.pptVIP

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  • 2016-08-05 发布于湖北
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原电池 金属的腐蚀与防护 锌和稀硫酸反应-动画演示 锌片:Zn-2e-=Zn2+ 铜片:2H++2e-=H2↑ 总反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑ 一、把化学能转化成电能的装置叫做原电池 (失去电子,发生氧化反应) (得到电子,发生还原反应) 原电池工作原理 较活泼的金属失去电子发生氧化反应,电子从较活泼金属 (负极)通过外电路流向较不活泼的金属(正极)。 二.组成原电池的条件 1.活泼性不同的两导体作电极; 2.电解质溶液; 3.形成闭合回路; 4.发生自发氧化还原反应。 稀硫酸 Cu C(石墨) 不能 不能 不能 稀硫酸 Zn C (石墨) 能 Zn Zn 稀硫酸 酒 精 Zn Cu 不能 不能 稀硫酸 Zn Cu Zn Cu 稀硫酸 稀硫酸 硫酸铜 Zn Cu 能 稀硫酸 Zn C(石墨) 能 离子移动方向 正 极 负 极 e 相对活 泼的金属 氧化 反应 还原 反应 电解质溶液 三、两电极名称、电极反应、微粒移动方向 微粒移动方向 负极:Zn-2e- =Zn2+ (氧化反应) 正极: 2H++2e-=H2↑ (还原反应) 阴离子向负极迁移 阳离子向正极迁移 由负极经导线流向正极 1、电 子: 2、离 子: 3、电极反应: 书写电极反应式注意的几点问题 1、电极反应是一种离子反应,遵循书写离子反应 的一切规则(特别要注意电荷守恒和质量守恒). 2、负极失电子所得氧化产物、正极得电子所得 还原产物与溶液的酸碱性有关: 如 +4价的C 在酸性溶液中以CO2形式存在, 在碱性溶液中以CO32-形式存在. 溶液中不存在O2- 在酸性溶液中它与H+结合生成H2O 在碱性或中性溶液中,它与水结合成OH- 四、原电池的应用: 1 比较金属活动性强弱. 2 比较反应速率. 3 比较金属腐蚀的快慢. 4 制作电池. 1、比较金属的活动性大小 把a、b、c、d四块金属片浸入稀硫酸中,用导线 两两相连组成原电池。 若a、b相连时,a为负极; c、d相连时,电流由d经导线到c; a、c相连时,c极上产生大量气泡; b、d相连时,b上有大量气泡产生, 则这四种金属的活动性顺序由强到弱为 。 a>c>d>b 一般来说,原电池的负极金属比正极金属活动性强。 2、加快反应速率 用足量锌和一定量稀硫酸制取氢气时,保持温度不变,在不影响生成氢气总量的前提下,若要使反应速率减慢,可向稀硫酸中加入一种盐的晶体,若要使反应速度加快,也可向稀硫酸中另一种盐的晶体。这两种盐分别是什么? CH3COONa…; CuCl2 或 CuSO4…. ⑴化学腐蚀与电化腐蚀 化 学 腐 蚀 电 化 腐 蚀 条件 现象 本质 联系 金属的腐蚀:金属或合金跟周围接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗的过程,即为金属的腐蚀。其本质是金属原子失去电子被氧化的过程。 3、金属的腐蚀及其防护 金属跟非金属 单质直接接触 不纯金属或合金 跟电解质溶液接触 无电流产生 有微弱电流产生 金属被氧化 较活泼金属被氧化 两者往往同时发生,电化腐蚀更普遍 (2) 钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较 Fe2O3 · nH2O (铁锈) 通常两种腐蚀同时存在,但以后者更普遍 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 条件 水膜呈酸性 水膜呈中性或酸性很弱 电极反应 负极Fe(-) Fe-2e-=Fe2+ 2Fe-4e-=2Fe2+ 正极C(+) 2H++2e-=H2↑ O2+2H2O+4e-=4OH- 总反应: Fe+2H+=Fe2++H2↑ 2Fe+2H2O+O2= 2 Fe(OH)2 4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3 联系 (3)金属防护的几种重要方法 ①改变金属内部的组织结构,制成合金。 ②在金属表面覆盖保护层。 ③电化学保护法,即将被保护金属作为原电池的正极或 电解池的阴极而受到保护。 在同一电解质溶液中,金属腐蚀的快慢规律如下 电解原理引起的腐蚀 >原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀 >有防护措施的腐蚀 防腐措施由好到坏的顺序如下: 外接电源的阴极保护法>牺牲阳极的阴极保护法>有一般防腐条 件的腐蚀>无防腐条件的腐蚀 小结 练习:下列装置中的纯锌棒都浸在相同浓度的稀硫酸中,锌棒腐蚀 速度从快到慢的顺序是 A ③④②① B ②③①④ C ④②①③ D ③②①④ D 从理论上说 一般氧化还原反应均可设计成原电池. 例1:将氧化还原反应:

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