第6章不饱和烃-3分解.pptVIP

* 不饱和烃 （3） 一.结构与命名 分子中含有碳碳叁键的不饱和烃叫炔烃。通式为CnH2n-2 一个?键两个?键 ? ? 由于 在一条直线上，只有较大的环才能容纳这一结构单位，已合成的最小的环炔是环壬炔。 随S成分增加, 碳碳键长缩短, 碳原子电负性增大; C-H键中，C使用的杂化轨道S轨道成分越多，H的酸性越强。 由于各不同杂化状态的碳电负性不同，故炔烃可以有偶极矩。 乙炔是线性结构，故没有顺反异构体，炔烃的同分异构体比烯烃少。 己烯有13个异构体 己炔只有7个异构体 炔烃的命名与烯烃相似，选取含叁键的最长碳链为主链，从距叁键近的一端开始编号； 5-甲基-3-庚炔 3-甲基-1-丁炔 二. 炔烃的反应 加成 (1) 还原 Lindlar催化剂：Pd-BaSO4 , 喹啉 （順式烯烃） (2) 亲电加成 ( 活性：炔烃 烯烃 ) 活性：炔烃 烯烃 反式 C+的稳定性顺序： R3C+ R2CH+ RCH2+ RC=CH RCH=CH + + 1) 加卤素 2）加卤化氢、氢氰酸和羧酸 3）加水 炔烃加卤化氢的难易程度：HI HBr HCl 互变异构 由分子内活泼氢引起的官能团的迅速互变而达到平衡的现象。 烯醇一般不