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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 5’末端具有G(大部分)或C; 3‘末端都以ACC结尾; 一个富有鸟嘌呤的环; 一个反密码子环; 一个胸腺嘧啶环; tRNA结构: * 3. rRNA 细胞中含量最多,约占82%。单独存在时并不执行功能,与多种蛋白质组成核糖体,作为合成蛋白质的装配机。 * 原核生物rRNA(3种): 5S: 120个核苷酸; 16S: 1540个核苷酸; 23S: 2900个核苷酸。 真核生物rRNA(4种): 5S: 120个核苷酸; 5.8S: 160个核苷酸; 18S: 1900个核苷酸; 28S: 4700个核苷酸。 rRNA与核糖体的组装: * (四)其他的RNA 小核RNA(small nuclear RNA,snRNA); siRNA?(Small interfering RNA) ; MicroRNAs(miRNAs)。 * 第六节 DNA的复制 * 半保留复制: 瓦特森(Watson J. D.)等提出 的DNA半保留复制方式。 其方法为: ①.一端沿氢键逐渐断开; ②.以单链为模板,碱基互补; ③.氢键结合,聚合酶等连接; ④.形成新的互补链; ⑤.形成了两个新DNA分子。 DNA的这种复制方式对保持 生物遗传的稳定性是非常重要的。 一、DNA复制的一般特点: * 二、复制起点和复制方向: 1. 原核生物 ﹡绝大多数细菌和病毒:只有一个复制起点,控制整个 染色体的复制,且为双向复制。 ﹡噬菌体P2:其DNA的复制是沿一个方向进行的。 ﹡复制子:在同一个复制起点控制下的一段DNA序列。 * 2. 真核生物 ﹡每条染色体的DNA复制都是多起点,多个复制起点共同控制整个染色体的复制; ﹡每条染色体有多个复制子; ﹡且为双向复制; * DNA复制过程 1. DNA双螺旋的解链 * DNA解旋酶在ATP供能下,每分钟旋转3000次解开双螺旋; * 单链DNA结合蛋白马上结合在分开的单链上,以避免产生单链内配对; * DNA拓扑异构酶来解决由于复制叉的推进而产生超螺旋的问题。 三、原核生物DNA合成: * 2. DNA合成的开始 合成DNA片段之前,先由RNA聚合酶合成一小段RNA引物(约有20个碱基对) DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。 * 3. 后随链的不连续复制 ∵DNA聚合酶,以5 ′ ? 3 ′方向发挥作用;∴从3 ′ ? 5 ′合成方向的一条链,就会遇 到困难。 考恩伯格( Kornberg A., 1967)提出不连续复制假说: 在3 ′?5′方向链上,仍按从5′? 3′的方向一段段地合成DNA单链小片段“冈崎片段”(1000~2000bp) ? 由连接酶连接这些片段 ? 形成一条连续的单链。 * * * 复制叉结构: * ① 单链RNA病毒 先以自己(+ 链)为模板合成一条互补单链(―链)形成双螺旋的复制型。 ② -链从+链模板中放释出来。 ③ 以-链为模板复制一条互补的+链形成一条新的病毒RNA。 4)RNA病毒中RNA的自我复制: * 真核生物与原核生物DNA合成的区别 四、真核生物DNA合成的特点 * * * * * * * * * * * * * * * * 遗传学第五章 遗传学第五章 东北农业大学 遗传学第五章 * 第二章 遗传的物质基础 东北农业大学 遗传学第五章 * 一、DNA是遗传物质的证据 第四节 DNA的结构 * 基因存在于染色体上(真核生物): 蛋白质 约占66% 脱氧核糖核酸(DNA) 约占27% 核酸 核糖核酸(RNA) 约占6% 其它:如拟脂和无机物质 少量 染色体 四十年代以来,由于微生物遗传学的发展,加上生物化学、生物物理学以及许多新技术不断引入遗传学,促成了一个崭新的领域——分子遗传学的诞生和发展。分子遗传学已拥有大量直接和间接的证据,说明DNA是主要的遗传物质,而在缺乏DNA的某些病毒中,RNA就是遗传物质。 * 1. DNA作为主要遗传物质的间接证据 * 1) 含量: DNA含量恒定。体细胞DNA含量是配子DNA的一倍; 多倍体DNA含量倍增,但细胞内蛋白质含量不恒定。 2)代谢: 利用放射性与非放射性元素进行标记,发现: DNA分子代谢较稳定; 其它分子一边形成、同时又一边分解。 3)突变: 紫外线诱发突变时,最有效波长均为2600埃; 与DNA所吸收的紫外线光谱一致; 证明基因突变与DNA分子的变异
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