2014-2015学年高一生物苏教版必修2课件：4.5《关注人类遗传病》.pptVIP

第四章 遗传的分子基础第五节 关注人类遗传病 苏教版必修2 主要内容 人类基因遗传病 人类染色体遗传病 边做边学:先天智力障碍和染色体异常的关系 遗传病的监测和预防 积极思维:苯丙氨酸耐量试验 人类基因遗传病 由多对基因控制的人类遗传病 目前已发现的多基因遗传病有100多种。 1、多基因遗传病 一些常见的多基因遗传病的发病率 病名 群体发病率/% 腭裂 0.01 先天性髋关节脱臼 0.10~0.20 先天性幽门狭窄 0.30 先天性畸形足 0.10 先天性巨结肠 0.02 脊柱裂 0.30 无脑儿 0.20 病名 群体发病率/% 先天性心脏病 0.50 精神分裂病 1.00 青少年型糖尿病 0.20 原发性高血压 4.00~8.00 冠心病 2.50 消化性溃疡 4.00 哮喘 4.00 2、单基因遗传病 由一对等位基因控制的人类遗传病 已经确定的单基因遗传病大约有6500多种！ 由显性致病基因引起的 由隐性致病基因引起的 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 黑尿症 黑尿症 正常人 人类染色体遗传病 当人的染色体发生异常时，也会引起相应的遗传病。目前，已经确定的由染色体异常引起的遗传病已经超过100种。先天智力障碍就是一种由染色体异常引起的遗传病。 先天智力障碍和染色体异常的关系 先天智力障碍是一种常见的染色体病，其发病率约为新生儿的1/660。我国每年新出生的病人约2万人，患者总数估计不少于100万人。 正常男性染色体组型图解 先天智力障碍男性患者染色体组型图解 人类染色体遗传病 常染色体遗传病 性染色体遗传病 常染色体数目异常 常染色体结构异常 例如，先天智力障碍是由于体细胞中多了一条21号染色体引起的。 性染色体数目的增加 性染色体数目的减少 XXY XYY XO 性腺发育不全综合征 XYY综合征 先天性睾丸发育不全综合征 孕妇早期自发流产的主要原因与胚胎细胞中染色体异常有关 遗传病的监测和预防 到目前为止，只有少数遗传病能够得到有效的治疗，大多数遗传病的治疗还处于探索阶段。 因此，采用各种监测和预防措施，防止遗传病的发生非常重要。 积极思维：苯丙氨酸耐量试验 苯丙酮尿症是一种由隐性致病基因引起的单基因遗传病。 携带者虽表现正常，但该隐性致病基因引起的效应在一定程度上会有所表现。 医学上检测某人是否是苯丙酮尿症携带者，采用如下方法：让被检测者口服苯丙氨酸溶液，4小时后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量。 通过上述试验，可以判断被检测者是否为苯丙酮尿症携带者吗？为什么？ 有人认为，禁止近亲结婚能够有效地降低遗传病的发病率。你对预防遗传病发生有什么建议？ 近亲结婚的危害 科学家推算，每个人可能携带5~6个不同的隐性致病基因。 随机结婚的情况下，夫妇双方携带相同致病基因的机会很小。 在近亲结婚时，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加。后代患遗传病的可能性会大大增加。 生化分析 染色体分析 细胞培养 离心 细胞 实验室诊断 临床诊断 遗传咨询 胎盘 羊膜腔 遗传病的监测和预防示意图 临床诊断 遗传咨询 实验室诊断 通过对病人病史的分析、家系询问和病症检查，对照基因病的病例资料，初步判断是否是遗传病以及可能属于哪类遗传病 根据人类遗传学理论、遗传病的发病规律等，对咨询者的婚姻、生育等问题，提供多种可行的对策和建议，以便患者及其家庭作出恰当的选择 开展病理检验分析，以便对疾病的类型作出准确诊断。例如，初诊为先天性代谢病时，应进行相应的生化分析；对于初诊为染色体遗传病时，需要进行染色体分析等。 1. 21三体综合征、并指、白化病依次属于： ① 单基因病显性遗传病 ②单基因病隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 2.我国婚姻法禁止近亲结婚的理论依据是： A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 C.近亲结婚违反社会的伦理道德； D.人类遗传病都是由隐性基因控制的 3.下列人类遗传病中，都属于单基因遗传病的是： A.白化病、软骨发育不全； B.白化病、唇裂； C.白化病、21体综合征； D.白化病、性腺发育不良。 4.最早提出“优生学”的学者是： A.高尔顿 B.斯特恩 C.达尔文 D.孟德尔 5.下列各项不属于优生措施的是 A.禁止近亲结婚 B.提倡适龄生育 C.实行计划生育 D.进行产前诊断 6.唇裂和性腺发育不良症分别属于： A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B.多基因遗传病单基因显性遗传病 C.多基因遗传病和性染色体遗传病 D.常染色体遗传病和性染色体遗传病