浅谈普通地球化学研讨.pptVIP

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浅谈普通地球化学研讨

浅谈普通地球化学 元素地球化学分类 原子容积曲线与原子序数关系图 同位素分馏系数:在平衡条件下,两种相中某同位素比值之商。如: 物质A与物质B的同位素比值分别为RA,RB,则同位素分馏系数αA-B=RA/RB 同位素富集系数:在同位素平衡条件下,两中不同化合物的同类同位素组成Δ值的差,称为同位素富集系数。即 ΔA-B=ΔA-ΔB 同位素相对质量差:ΔA/A=(A1-A2)/A2.A1,A2为同位素1,2的相对原子质量。氢元素有最大的相对质量差。 β衰变:原子核自发的放射出β粒子的过程,β包括负电子和正电子,在β衰变中,子体与母体质量数相同,核电荷数相差为1。如: α衰变:重原子核自发放射出α粒子(He核)而变成另外一种核的过程,一般质量数大于140,衰变后质量数减4,原子序数减2 电子捕获:原子核从核外电子壳层中俘获一个电子的过程称为电子捕获。原子核中质子和电子结合成中子。如 同位素年龄测定 原理:母体→放射性核素 子体→衰变产物,可以是稳定的也可以是不稳定的 衰变定律:单位时间内衰变的原子数正比于放射性母体原子数,且衰变的母体和子体原子数只与时间有关系,与体系的温度和压力等物理化学条件无关 即: 三、微量元素地球化学原理 微量元素:通常指矿物中含量低于0.1%的元素。严格讲微量元素在体系中的行为营符合亨利定律的稀溶液性质。亨利定律:在一定的温度下,溶剂的活度等于纯溶剂的活度与其摩尔分数的乘积。即 其中aj为溶剂j的活度, 为纯溶剂j的活度,Xj为溶剂j的摩尔分数,可以解释为在稀溶液中,溶质与溶质的相互作用是微不足道的,而溶质与溶剂的相互作用制约着溶质与溶剂的性质 分配系数:指一定温度下,处于平衡状态时,组分在流动相中的浓度和在固定相中的浓度之比,以K表示。 Ci(矿物)是元素i在矿物中的含量:Cj(熔体)是元素元素i在熔体中的含量。例如,Rb在某火山岩的斜长石的斑晶中的含量是900ppm,而在基质中为200ppm,那么Rb在该斜长石/硅酸盐熔体间的分配系数就是4.5。 能斯特分配系数 其中 是以ppm(10-6)表示的微量元素i在α相和β相中的含量。 分配系数的影响因素 温度、压力、熔融体总成分、氧逸度 微量元素分配系数的应用:地质温度计、研究地球化学的平衡程度、蒸发盐盆地的演化历史研究 四、地球化学热力学 4.1 地质温度计和地质压力计原理:设有斜方辉石与单斜辉石之间的Fe2+和Mg2+交换反应 MgSiO3+CaFeSi2-O6?FeSiO3+CaMgSi2O6 斜方辉石 单斜辉石 斜方辉石 单斜辉石 该反应在恒温与恒压下的自由能变化与两者组分活度的关系为 式中K为反应的交换平衡常数:a为活度,a=Xγ,X为摩尔分数,γ为活度系数,活度的上标和下标分别表示组分和矿物相,在有限的温度和压力变化范围里△H、△S、△V可视为常数, 在有限组分分数、温度和压力范围,活度系数γ是与温度压力无关的常数 4.2 高压相图的计算 若已知常压下矿物的相变温度或熔点,由以下克拉佩龙方程可以确定其在高压下的相图 该式表明,在有限的温度和压力范围内,两相平衡的P-T线斜率等于 或 。该式在低压时与实验结果比较接近。说明压力增大时对△H△V 影响较大 4.3 地质氧逸度计的原理 钛铁矿石与金红石反应 2Fe2O3+4TiO2?4FeTiO3+O2 钛铁矿 金红石 钛铁矿 热力学平衡表达式 钛铁矿ilm 金红石rut 式中R是气体常数(J·mol-1·K-1);P为压力(atm):△G为吉布斯自由能变化;ΔVs为体积变化(J·atm-1) 由上式可以看出已知温度压力和钛铁矿中矿物的活度就可以确定研究体系的氧逸度 热容,熵,焓,自由能的估算 现以热容为例进行估算 研究表明物质的热容具有氧化物的简单加和性质。 式中 是矿物i的标准状态热容, 是第j种氧化物的标准状态热容, 是矿物i中第j种氧化物的摩尔分数。 五、地壳与地幔地球化学 地壳,地质学专业术语,是指由岩石组成的固体外壳,地球固体圈层的最外层,岩石圈的重要组成部分,通过地震波的研究判断,地壳与地幔的界面为莫霍洛维奇不连续面(莫霍面)。 地壳下面是地球的中间层,叫做“地幔”,厚度约2865公里,主要由致密的造岩物质构成,这是地球内部体积最大、质量最大的一层。 地幔又可分成上地

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