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电子科技大学统计物理 复习提纲版本2研讨
热力学第一定律 外参量(与做功联系的参量,广义坐标,如体积、表面积、电位移矢量、磁感应强度等)的变化可造成能级的变化。即:外界对系统做的功 系统的平均能量为内能 统计物理的熵 分布函数与热力学量的关系 麦克斯韦分布 能量均分定理 * 2. 热力学基本方程及其偏微分(P24) 1. 热容 理想气体热容量Cp、Cv关系 定域粒子:粒子只能在空间某个固定的位置的附近作小范围运动,粒子可以分辨 非定域粒子:粒子可以在整个空间自由运动,且没有确定的平衡点。粒子不可分辨,如气体,自由电子。 单粒子态——任何一个粒子可能处的状态。 对于具有多个粒子的系统,处在某个单粒子态的粒子可能有多个。 通常一个宏观态可以包含许多微观态——宏观态的简并度? 如果一个能级(单粒子态)的量子态(微观状态数)不止一个,该能级就称为简并的,一个能级的量子态数称为该能级的简并度 三维自由粒子系统在E~E+dE范围内可实现状态数 ?(E)dE= 求解过程! 1.宏观量从整体上描述系统的状态.一般可以直接测量。如压强P、体积V、温度T等。 2. 微观量描述系统内微观粒子的物理量。如分子的质量、直径、速度、动量、能量ε等。 3. 微观量与宏观量有一定的内在联系——宏观量是微观量的统计平均值——统计力学基本观点。 宏观量与微观量 统计力学的任务:由系统微观结构确定微观量Ai及其分布函数?i,然后求平均得出系统宏观态。 进而可求得系统的其他热力学函数 ?统计意义:体系广义坐标、粒子数不变时,能量增加一个单位,体系微观状态数?的相对改变量。 热力学量的统计意义 A1,A2处于热平衡 一、温度 设 为 处于能量为 的 态的几率。 无穷小准静态过程 外参量(能级)不变时,对各能级占据的几率变化。即:在无穷小准静态过程中外参量不变时系统平均能量的增加值,称为从外界吸收的热量 物系经历一宏观过程,其内能的增量等于它从外界吸收的热量和外界对它所做的功之和——热力学第一定律 外界对系统做的功等于平均广义力与对应的广义坐标位移的乘积之和。 热力学第一定律 熵 系统在给定的宏观条件下,热力学态包含微观态的数目,或系统无规程度的量度 。 推导过程! 2. 平衡条件 平衡条件分别为 配分函数、巨和的计算 对所有能级求和 若系统可分为相互独立的子系统时, Z=Z1·Z2 · Z3 · · ·Zn (1) 配分函数 对所有微观态求和: (2) 巨和 巨和的计算与配分函数类似。 对所有微观态求和: 若系统可分为相互独立的子系统时, ?=?1· ?2 ·? 3 · · ·?n (1) 内能U (2) 广义力Y (3) 熵 S 自由能是正则系统的特性函数 (4)自由能 F 正则系统 巨正则系统 意义:当费米子系统处于平衡态时,单粒子态(能量为?)被粒子占据的几率(平均粒子数)。 1. 量子分布(1)费米分布 (2)玻色分布(没有Pauli不相容原理的限制) 意义:当玻色子系统处于平衡态时,能量为e的一个单粒子态上拥有的平均粒子数。 当 时【经典极限条件】, 意义:当经典粒子系统处于平衡态时,能量为 ?的一个单粒子态被粒子占据的几率。 2. 经典分布 非简并条件:粒子质量m大,温度T高,粒子密度 N/V小 3. 经典极限条件 OR粒子间距离远大于热运动所对应的德布罗意波长时,可视为经典分布。 对自由粒子经典描述(坐标和动量) 热力学量 玻尔兹曼分布可看作是单粒子系统的正则分布乘以系统的粒子数 对于N 粒子、体积为V理想气体,配分函数 (1)能量分布 ——能量?附近几率密度(单位能量内的分子数) (2)速度分布 ——速度分布函数, (vx,vy,vz)附近dvxdvydvz范围内几率密度(单位速度内的分子数) (3)速率分布 *
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