3第三章_植物的光合作用生理生态程序.ppt

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5.光呼吸是如何发生的?有何生理意义? 6.目前大田作物光能利用率不高的原因有哪些? 7.C4植物光合速率为什么在强光、高温和低CO2浓度条件下比C3植物的高? 8.提高作物光合利用率的途径有哪些? 调节: 光暗调节:光下,淀粉 ;蔗糖 ; 暗中,淀粉 ; 代谢物:细胞质中,TP/Pi的值 ,蔗糖 ; 叶绿体中,TP/Pi比值 ,淀粉 3.6 影响光合作用的因素 光合作用的生理指标:光合速率和光合生产率 光合速率(photosynthetic rate)是指单位时间、单位叶面积吸收CO2的量或放出O2的量。 单位:μmol CO2·m-2·s-1和μmol O2·dm-2·h-1 表观光合速率(apparent photosynthetic rate)或净光合速率(net photosynthetic rate) =总(真正)光合速率—呼吸速率 光合生产率(photosynthetic produce rate)/净同化率(net assimilation rate,NAR) 指植物在较长时间(一昼夜或一周)内,单位叶面积生产的干物质量,常用g·m2·d-1表示。 3.6.1外部因素对光合作用的影响 (1)光照 a.光强 光强——光合曲线(需光量曲线) 当叶片的光合速率与呼吸速率相等(净光合速率为零)时的光照强度,称为光补偿点(light compensation point) 在一定条件下,使光合速率达到最大时的光照强度,称为光饱和点(light saturation point) 植物生长所需的最低光照强度? 光补偿点在生产上有何意义? 光饱和点的原因:强光下暗反应跟不上光反应从而限制了光合速率 一般来说,光补偿点高度植物其光饱和点也高 如,草本植物的光补偿点与光饱和点木本植物;阳生植物的阴生植物;C4植物的C3植物 光合作用的光抑制 光能过剩导致光合效率降低的现象称为光合作用的光抑制(photoinhibition of photosynthesis) 如晴天中午的光强往往超过植物的光饱和点,如果强光与其他不良环境(如高温、低温、干旱等)同时存在,光抑制现象更为严重。 植物对光抑制的保护机制 ① 叶子运动 ② 叶绿体运动 ③ 自由基清除系统 SOD、CAT、POD、谷胱甘肽、类胡萝卜素、Vc ④ 代谢耗能(增强光呼吸和Mehler反应) ⑤ 提高热耗散力(如叶黄素循环耗能) ⑥ PSⅡ的可逆失活与修复 b.光质 对光合作用有效的是可见光。红光下,光合效率高;蓝紫光次之;绿光的效果最差。 红光有利于碳水化合物形成,蓝紫光有利于蛋白质形成。 C3途径的调节: a.自动调节催化作用 CO2的同化速率,在很大程度上决定于C3途径的运转状况和中间产物的数量水平。 暗适应的叶片 光合速率很低 光合速率达“稳态阶段” 光 20min 原因: 暗中光合中间产物(RuBP等)的含量低;此时形成的磷酸丙糖不输出,而用于RuBP再生,当循环达到“稳态”后,磷酸丙糖才输出。 这种调节RuBP等中间产物数量,使CO2的同化速率处于某一“稳态”的机制,称为C3途径的自动催化调节。 b.光调节作用 光提供同化力; 调节暗反应的酶活性。 光调节酶:Rubisco、PGAld-3-PDH、FBPase、SBPase、Ru5PK5种。 在光反应中,H+ 类囊体腔中,Mg2+(被交换) 叶绿体基质。 基质的pH从7 8,[Mg2+]升高,同时产生还原因子如Tdred、NADPH等,从而使光调节酶被活化。 c.光合产物输出速率的调节 C3 Cycle Starch FBP TP 叶绿体 细胞质 Pi TP Sucrose Sink TP/Pi antiporter (2)C4途径 有些起源于热带的植物,如甘蔗、玉米、高粱等,除了和其他植物一样具有卡尔文循环以外,还存在一条固定CO2的途径。 固定CO2的最初产物是四碳二羧酶,故称为C4-二羧酶途径(C4-dicarboxylic acid pathway),简称C4途径,也叫Hatch-Slac

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