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一、金属键的形成 原子失去部分或全部价电子，价电子不再束缚于某个原子，而为所有离子实所共有，电子云遍及整个晶体，近似均匀分布，形成自由电子气。 失去价电子的离子实处于其中，好象“金属正离子淹没在电子海中”。 +Ze +Ze +Ze +Ze +Ze +Ze 自由电子气与正离子实间的库仑作用将金属原子聚合在一起形成金属晶体. 二、金属晶体结构的特点 1.密堆结构，配位数较高 2.电子自由运动 3.金属键没有明显的方向性 2.5 范得瓦耳斯结合 采用范得瓦耳斯方式结合的晶体称为分子晶体。 分子晶体的作用力称为范得瓦耳斯键。 已经具有稳定的电子结构的分子相互结合形成晶体时，通常采用范得瓦耳斯结合。 典型的分子晶体：大部分气体在低温下形成的晶体、 大部分有机化合物晶体 干冰 密度：1.560g/cm3(-78℃) 熔点 -57℃冰点 -78.5℃ 熔点和结合能都较低， 硬度很小 一、范得瓦耳斯键的形成 离子性、共价、金属性结合，原子的价电子的状态在结合成晶体时都发生了根本性的变化 离子性结合：原子转变成正、负离子 共价结合： 价电子形成共价键 金属性结合：价电子转变为共有化电子 ——吸引力主要来自于库仑引力。 范德瓦尔斯结合时，原子或分子的电子状态不发生根本性的变化 吸引来自于已经具有稳定电子结构的分子之间的一种瞬时电偶极矩的感应作用 两个相邻分子的瞬间电偶极矩平行，形成相互间的吸引. 两个相邻分子的瞬间电偶极矩反平行，形成排斥作用. 由于吸引作用对应于低势能状态，故出现的几率较大，故平均作用表现为弱的吸引力. 2.6 氢键 在一定条件下，一个氢原子同时与两个电子亲和能大的、原子半径较小的原子结合，形成氢键 A原子 B原子 短键 长键 表示为： 存在共价键 存在较强的且有方向性的范德瓦耳斯作用 冰的晶体结构：(小球代表氢原子,大球代表氧原子,实线代表H—O键，虚线代表氢键) 典型的氢键晶体：冰晶体 1、冰的密度低是由于每个水分子周围最邻近的水分子只有4个 为什么水会“冷涨热缩”？ 2、随温度升高 冰晶结构小集团受热不断崩溃，分子间距缩小 水分子间距因热运动不断增大 4?C以上，后者占优势，密度减小 0～4?C间，前者占优势，密度增加 4?C时，两者相当,水的密度最大。 冰熔化为液态水，至多只能打破冰中全部氢键的约13% 混合型晶体 实际晶体中很多并不是以单一的结合类型而结合成晶体的，可以存在多种相互作用。 鳞片石墨 密度：2.21-2.26g/cm3薄片很软，具挠性，有滑感，易污手，具有良好的导电性； 例如：石墨 石墨的层状结构 轨道杂化 石墨 层面内三个共价键+一个金属键 层与层之间存在范德瓦耳斯作用 石墨在5-6万大气压（（5-6）×103MPa）及摄氏1000至2000度高温下，再用金属铁、钴、镍等做催化剂，可使石墨转变成金刚石。 吸引作用 排斥作用 晶体特点 典型晶体 离子性结合 共价性结合 金属性结合 范德瓦尔斯结合 1、原子间距离为多少时，合力为零，并简单解释。 2、若一离子晶体的作用能可表示为 ， 求该晶体的平衡距离。 3、离子晶体的结合力称为 ，总结合能包括 和 。 4、石墨晶体中有哪几种化学键？ 5、当分子晶体融化或气化时，发生变化的是： A.）分子内化学键； B.）分子间距离； C.）分子构型； D.）分子间作用力 6、用共价键的两个特点及轨道杂化理论解释金刚石型 结构中典型的正四面体结构单元的形成，计算其中 共价键的键角。 7、写出金属晶体的特点并解释。 * * 2.1 原子结合的普通性质 2.2 离子性结合 2.3 共价结合 2.4 金属性结合 2.5 范得瓦耳斯结合 2.6 氢键 4.1 晶体缺陷的主要类型 4.2 空位、填隙原子的运动和统计计算 4.3 位错及其滑移 原子的结构 原子的结合 晶体的结构 价电子 分布 离子性结合 共价结合 金属性结合 范得瓦耳斯结合 面心立方 氯化钠型 金刚石型等 第二章 晶体中的原子结合 （硬度、弹性、导电性等） 晶体材料的性质 2.1 原子结合的普遍性质 由于原子结合的共同本质，原子间的相互作用力和相互作用能随原子间距的变化表现出共同的规律性。 粒子间引力——库仑引力 粒子间的斥力——电子云重叠产生的排斥力 引力和斥力同时存在，平衡时即形成稳定结构 反比于原子间距，短程力 原子结合的本质：价电子和原子实之间的静电吸引。