附表2具有重要功能线索的人类基因(71个已申请专利的基因清单).docVIP

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2016-08-07 发布于河南
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附表2具有重要功能线索的人类基因(71个已申请专利的基因清单).doc

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附表2具有重要功能线索的人类基因(71个已申请专利的基因清单)

附表2：具有重要功能线索的人类基因（71个已申请专利的基因清单）基因名称氨基酸数目染色体表达谱定位结构域筛选活性备注 AT22 346/195 17 wide, thyroid, adipocyte, DC 55.6% ER acidPPC 诱导细胞凋亡 AT12 183 9 mo cyte, whole blood, myeloid 69.6% nuclear CARD 诱导细胞凋亡 NS30 NS30 263/184/175 22 CD4+ T cell, CD8+T cell, B cell, NK 33.3%Golgi, 33.3%plasmic member, 33.3%ER Kringle domain (KR) 诱导细胞凋亡 NS81 152 2 liver 60.9% nuclear 诱导细胞凋亡 D5 467 9 whole brain, amygadala, myeloid 52.2% cytoplasmic SPEC, OLF 诱导细胞凋亡 NS64 110 17 wide, whole brain, testis 39.1 % cytoplasmic DUF786 诱导细胞凋亡已开展合作研究 NM140 323 10 mo cyte, NK 33.3 % ER, 22.2 % vacuolar, 22.2 % plasma membrane 诱导细胞凋亡 CB11 191 9 cervical tumor, lung cancer 56.5% cytoplasmic PIPKc, PIP5k 诱导细胞凋亡，抑制Wnt 已开展合作研究 NS73 155 8 wide 39.1 % cytoplasmic Ring-finger 诱导细胞调亡，激活SRE、CRE NM393 305 8 26.1% plasma membrane, 26.1 % ER, 17.4 % vacuolar, 17.4 % nuclear 诱导细胞凋亡，stat1阳性 NM88 592 14 wide, OlfactoryBulb, spinal cord, 69.6% nulcear FH2 (Formin homology 2 ) 激活NF-κB、CRE，诱导细胞凋亡 NM344 470 15 early erythroid 39.1% cytoplasmic 激活NF-κB、CRE，诱导细胞凋亡 NS307 253 1 wide, kidney, renal cell ade carci ma 34.8 %: plasma membrane13.0 %: mitochondrial13.0 %: nuclear 抑制AP-1，Wnt 已开展合作研究 NSS30 111 1 BM-CD71+ EarlyErythroid, muscle, rhabdomyosarcoma 43.5 %: cytoplasmic17.4 %: mitochondrial17.4 %: nuclear 抑制AP-1 已开展合作研究 NSS21 176 19 wide, lung, small cell carci ma 52.2 %: nuclear26.1 %: cytoplasmic 抑制AP-1 已开展合作研究 NM156 391/381 2 wide, lung, small cell carci ma 65.2 %: cytoplasmic26.1 %: nuclear DUF609 抑制AP-1 已开展合作研究 NM402 351 11 PB-CD14+mo cytes,lung, small cell carci ma, cervix, carci ma 66.7 %: endoplasmic reticulum SIR2-like 抑制AP-1 已开展合作研究 NM359 438 12 wide, adipocyte, heart, whole blood 95.7 %: nuclear KRAB, COG5048 抑制AP-1 已开展合作研究 NS421 251 3 wide, lung, large cell carci ma 47.8 %: mitochondrial30.4 %: cytoplasmic 抑制AP-1 已开展合作研究 NM321 403 9 brain, neuroblastoma 44.4 %: endoplasmic reticulum22.2 %: Golgi22.2 %: mitochondrial11.1 %: nuclear 抑制AP-1 已开展合作研究 CB25 239