硫酸卡那霉素.docVIP

通用名 硫酸卡那霉素注射液 曾用名 ? 英文名 KANAMYCIN SULFATE INJECTION 拼音名 LIUSUAN KANAMEISU ZHUSHEYE 药品类别 氨基糖甙类 性状 本品为无色或微黄色澄明液体。 药理毒理 硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属 甲氧西林敏感株 和结核分枝杆菌亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。 药代动力学 肌注本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入胎儿体内，胆汁与粪便中的浓度较低，很少进入脑脊液中。在体内不代谢，主要经肾小球滤过后由尿排出，给药后24小时内尿中排出80％－90 ％。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。 适应症 本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，后两者常需与其他抗菌药物联合应用。 用法用量 1．成人常用量 肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每 12小时1次；或按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。 2．小儿常用量 肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～ 25mg/kg，分2次给药。 3．肾功能减退时用量：肌酐清除率50～90mg/min时用正常剂量的60～90％，每12小时1次 正常剂量为每次 7.5mg/kg，每12小时1次 ；肌酐清除率10～50ml/min时用正常剂量的30～70％，每12～18小时1次；肌酐清除率 10mg/min时用正常剂量的20～30％，每24～48小时1次。 不良反应 1．在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，此为影响耳蜗神经。少数患者，尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生，须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳，但并不多见。 2．可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。 3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。 4．其他不良反应有：头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸粒细胞增多、肌注局部疼痛等。 禁忌症 对本品或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。 注意事项 1．本品有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗 如结核病 ，通常疗程不超过14天。 2．下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。 3．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。 4．在用药过程中应注意进行下列检查： 1 尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 2 听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。 5．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30?g/ml，谷浓度5～10?g/ml；每24小时用药1 次时血药峰浓度宜保持在56～64?g/ml，谷浓度 1?g/ml。 6．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶 ALT 、门冬氨酸氨基转移酶 AST 、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 孕妇及哺乳期妇女用药 在孕妇用药中本品属D类，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊。卡那霉素可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。 儿童用药 本品属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿中不宜应用，因其肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，可能在体内积蓄而产生毒性反应。 老年患者用药 老年患者应用本品后容易引起各种毒性反应，因此有条件时应在疗程中监测血药浓度，此外老年患者的肾功能有一定程度生理性减退，即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。 药物