慢性肾衰竭患者胃肠能紊乱的研究进展1.docxVIP

慢性肾衰竭患者胃肠功能紊乱的研究进展 慢性肾衰竭（CRF）可造成全身各系统器官功能障碍，其中胃肠道是最容易累及的脏器之一，常表现为食欲减退、恶心、呕吐、胃排空延迟、胃肠动力衰竭，晚期患者在全胃肠道可出现粘膜糜烂、溃疡，甚至 导致胃肠道出血。胃肠道并发症不仅与CRF患者的生存期、死亡率有关，也对其生活质量有严重影响。本文就慢性肾衰竭患者胃肠道动力、微生态以及胃肠激素的变化做一综述。 1、 慢性肾衰竭胃肠道动力的变化 慢性肾衰竭患者常出现厌食、纳差、恶心、呕吐、上腹部饱胀感等症状，多与胃肠动力学改变有关，部分患者可以胃肠动力紊乱作为首发症状[1]。在肾衰竭的情况下，常出现胃肠道各种并发症。尿毒症性胃肠道并发症的主要原因有：①体内堆积的尿素排入消化道，如未及时排出体外，则在肠内经细菌尿素酶的作用形成氨，可刺激胃肠黏膜引起纤维素性炎症，甚至形成溃疡和出血；②尿毒症引起胃肠道自主神经功能病变，胃肠运动障碍并致胆汁反流。正常胃肠运动的基本形式是消化间期移行性复合运动(Migrating Motor Complex，MMC)；MMC是指在消化间期或空腹状态下发生于胃和小肠的一种收缩运动，该运动具有明显的规律性，对食物残渣的排空具有重要作用。正常人的MMC可分Ⅲ期：I期为静止期，Ⅱ期为不规则收缩期，Ⅲ期为短暂而有力的规律性收缩，其中Ⅲ期最为关键，是胃肠运动的主要动力波，起着促进胃排空，防止肠道细菌过度滋生，发出饥饿信号等作用，并与消化液、胃肠激素的分泌高峰同步[2]； MMCⅢ期的缺乏可以影响胃肠运动功能。厌食、食欲不振、上腹饱胀等症状是尿毒症患者最常见的临床表现。这些症状均与胃排空延迟有关[3]。黄雯[4]等研究发现慢性肾衰竭患者明显缺乏MMCⅢ期，并可导致胃、小肠排空能力减低而出现腹胀；韩蕊君[5]等经口服胃肠超声造影结合灰阶超声及彩色多普勒超声检测各项胃肠动力学的超声评估参数及胃壁形态，证实尿毒症组胃窦收缩频率、胃窦动力指数（MI）及胃排空率（GER）均低于对照组，胃排空时间（ET）较对照组长，十二指肠胃窦反流率（DGR）高于对照组。 刘剑文[6]等研究发现尿毒症患者胃窦、十二指肠和空肠部MMCⅢ期收缩波幅较高，而且存在高胃动素血症。胃动素是与MMC关系最密切的胃肠激素之一，其可以刺激胃窦平滑肌细胞兴奋，引发MMCⅢ期，促进胃排空；经血液透析可明显改善尿毒症患者的这种MMC的异常、并且明显改善胃肠运动功能障碍和高胃动素血症，这可能与透析清除多种尿毒症毒素包括胃泌素有关。对于尿毒症性胃肠运动障碍患者，除血液透析外，应用促胃肠动力药物不仅有助于排泄机体内潴留的水和毒素等，也能缓解尿毒症性消化道症状。戴伟[7]等证实，将红霉素与中药大黄合用，利用其促进胃肠运动的协同作用有助于治疗尿毒症性胃肠运动障碍。 2．慢性肾衰竭胃肠道微生态的变化 2.1 胃肠道微生态的生理作用 正常人由于胃酸的杀菌作用，胃及小肠上段细菌很少，空肠一般也只有少量细菌，至下段回肠肠菌数量开始增多，结肠细菌数量显著增多，每克结肠内容物或粪便可含细菌1010 ~ 1012[8]，主要菌种是厌氧菌，厌氧菌与兼性厌氧菌的比例为2000：1。胃肠道的微生态平衡是宿主生长发育的必需条件。宿主维生素、氨基酸、碳水化合物都可以从其正常的肠道微生物获得，细菌还参与蛋白质代谢，菌体蛋白也可被宿主利用。肠道菌群可通过细菌酶的化学反应对外源性及内源性物质进行代谢。细菌的葡萄糖醛酸酶、硫化酶”对多种化合物的肠肝循环起重要作用。菌群还具有免疫刺激作用，对肠粘膜的发育有重要作用，并构成生物学屏障，阻止致病菌和条件致病菌的定植和入侵。健康人肠道微生物菌落在定性和定量上是相对恒定有规律的，但是在宿主的病理状态，一定程度上将引起菌群的异常。 2.2胃肠道微生态的变化 终末期肾病患者与非尿毒症病人小肠细菌进行比较，发现前者小肠细菌既有质的不同，又有细菌数量的增多。非尿毒症患者细菌含量为103 ~ 104 / ml 小肠内容物，尿毒症病人的为105 ~108 /ml 小肠内容物，其中大肠杆菌高达107 ~ 108 /ml，链球菌高达106 ~ 107 / ml。Setala [9] 等研究发现尿毒症病人与正常人相比结肠细菌没有质和量的不同，但能降解尿素和肌酐的细菌数量增多。细菌过度生长的可能原因为：尿毒症时肠腔内高浓度尿素和肌酐导致菌群失调；肾功能受损时肠道代替肾脏成为最大的蛋白质代谢器官，经肠道排出的非蛋白氮化合物为细菌的生长繁殖提供了足够的营养生长条件诱导细菌生长；机体和肠道局部免疫功能受损，细菌过度繁殖。过度生长的肠道菌群竞争性利用摄入的碳水化合物、蛋白质，减少机体吸收量，将肠内胆汁中的结合型胆酸盐转变为游离胆汁酸，后者易被小肠吸收或沉积在小肠造成胆汁酸缺乏、脂肪吸收障碍，导致宿主消化不良。细菌在特定的生长