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(2)已知双亲基因型,求子代中纯合子或杂合子出现的概率 规律:子代纯合子出现的概率等于按分离定律拆分后各对基因出现纯合子的概率的乘积。 子代杂合子的概率=1-子代纯合子概率。如上例中亲本组合AaBbCC×AabbCc则 (2014年海南卷)基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交,假定这7对等位基因自由组合,则下列有关其子代叙述正确的是( ) A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64 B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256 D.6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 例 2 B 3.比值问题——已知子代表现型分离比推测亲本基因型(逆推型) 正常规律举例 (1)9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb); (2)1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb); (3)3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb); (4)3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)(BB×BB)或(Aa×Aa)(BB×Bb)或(Aa×Aa)(BB×bb)或(Aa×Aa)×(bb×bb)。 4.利用自由组合定律预测遗传病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种病的概率 mn 序号 类型 计算公式 6 只患一种病的概率 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n) 上表各种情况可概括如下图: [点拨] 双杂合的F1自交和测交后代的表现型比例分别为9∶3∶3∶1和1∶1∶1∶1,但如果发生下面4种特别情况时,可采用“合并同类项”的方式推断比值如下表: 考 点 3 “9∶3∶3∶1”的变式比值 序号 条件(内在机理) 自交后代比例 测交后代比例 1 存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状,其余正常表现 9∶6∶1 1∶2∶1 2 A、B同时存在时表现为一种性状,否则表现为另一种性状 9∶7 1∶3 即A_bb、aaB_、aabb个体的表现型相同 3 aa(或bb)成对存在时,表现双隐性性状,其余正常表现 9∶3∶4 1∶1∶2 即A_bb和aabb的表现型相同或aaB_和aabb的表现型相同 4 只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状,其余正常表现 15∶1 3∶1 即A_B_、A_bb和aaB_的表现型相同 例3. (2015届广东三校联考)兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因(C和c、G和g)控制,现用纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1自交(雌雄个体相互交配)产生的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔,但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是( ) A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上 B.亲本的基因型是CCGG和ccgg C.F2中白兔能稳定遗传的个体占1/2 D.若F1中灰兔测交,则后代有4种表现型 D 易错点1 混淆“等位基因”分离与“相同基因”分离 [点拨] (1)等位基因的分离——随同源染色体分开而分离 等位基因在减数第一次分裂过程中随同源染色体的分开而分离,非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,分别进入两个子细胞中。二者同时发生在M Ⅰ后期,如图1所示。 图1 (2)相同基因的分离——随染色单体分开而分离 一条染色体上复制而来的两条姐妹染色单体上具有相同的基因,相同的基因随染色单体的分开而分离,分别进入两个子细胞中。该过程发生在MⅡ后期,如图2所示。 提醒:图1中同源染色体上也可能携带相同基因,但这种基因一个来自父方,一个来自母方,不同于图2中因复制产生的相同基因。 易错点2 致死基因造成的特殊分离比 序号 特值原因 自交后代比例 测交后代比例 1 显性基因在基因型中的个数影响性状表现(数量遗传) AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb=1∶4∶6∶4∶1 AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb=1∶2∶1 2 显性纯合致死(如AA、BB致死) AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=4∶2∶2∶1,
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