盐酸和硼酸混合液各组分含量测定..docVIP

仅供参考 HCl-H3BO3混合液中各组分浓度的测定 组员： 组长： 目录 一．实验目的： 2 二．实验原理: 2 三．实验仪器: 3 四．实验药品及试剂： 3 五．试剂的配制: 3 六．实验步骤： 4 ⑴以双指示剂测混合酸中盐酸和硼酸的浓度: 4 ⑵以酚酞为指示剂分别单独测盐酸浓度和混合酸总浓度: 4 七．数据记录与处理： 4 ⑴NaOH的标定 4 ⑵混合液中HCl与H3BO3的组分浓度的测定 5 ⑶在混合液中以酚酞为指示剂，不作处理，单独测定HCL 6 ⑷混合液中用丙三醇强化硼酸后以酚酞为指示剂测定混酸浓度 6 八．注意事项： 7 九．误差分析 7 十．思考题: 7 十一．讨论: 7 十二．参考文献： 8 十三．感想： 8 一．实验目的： 1、学会通过查阅有关资料、并结合所学理论知识解决实际问题预先自行设计方案； 2、巩固标准溶液的配制和标定方法； 3、掌握HCl-H3BO3混合酸中各组分含量的测定。 二．实验原理: ①由于HCl是强酸,全部电离，可以直接被NaOH滴定。滴定的反应式为：NaOH+HCl==NaCl+H2O。以甲基橙为指示剂，滴定终点是，溶液由红色变为黄色。强碱直接滴定弱酸的判别式为：cKa≥10-8,查表得:硼酸的Ka=7.3×10-10。因此，要使硼酸能直接被滴定NaOH滴定,CH3BO3≥13.7mol/L。20℃时，硼酸的溶解度为5 g/100g水，即0.8mol/L；100℃时，溶解度为37 g/100g水，即6.0 mol/L所以硼酸在液态水中的浓度不可能达到13.7mol/L，意味着它不能被NaON直接滴定，故滴定HCl时，H3BO3的损失忽略不计。 ②H3BO3虽然不能用强碱直接滴定，但它可以与某些多羟基化合物（乙二醇，丙三醇，甘露醇等）反应，生成络合酸，产物的Ka≈10-6，从而强化H3BO3的酸性,由判断式可得,络合酸的最低浓度为0.01mol/L。本次实验以丙三醇与H3BO3反应,其反应式为： H++OH- ＝ H2O 以酚酞为指示剂，滴定至终点时，溶液由黄色变为微红。 ③CNaOH=(m/M)KHP/VNaOH ④CHCl=CNaOH×V1/V混合 ⑤CH3BO3=CNaOH×V2/V混合 ⑥MO:PH变色范围3.1~4.4 PP:PH变色范围8.0~10.0 ⑦CHCl理论值=C浓V浓/V配 CH3BO3理论值=C浓V浓/V配 ⑧用丙三醇与H3BO3生成络合酸，其理论用量可用以下公式计算 n( H3BO3 )=n(2C3H8O3) 右图为25.00ml0.1000 mol/ L H3BO3 随着丙三醇加入的量逐渐增加,溶液pH值的变化，由图可得当加入2.765g丙三醇时，溶液pH值降到最低点，继续加丙三醇的量，溶液pH值趋于稳定，此时，可认为硼酸以定量转化为络合酸，而与25.00ml0.1000 mol/ L H3BO3反应所需的丙三醇的理论用量为0.4600g，故当丙三醇用量为理论值的6倍，或n（H3BO3):n(2 C3H8O3) =1:6时，可认为硼酸以定量转化为络合酸，此时硼酸的浓度即为生成络合酸的浓度,故本次试验以n( H3BO3 )：n(2 C3H8O3)=1：6的物质的量比来取丙三醇。 三．实验仪器: 试剂瓶、烧杯、量筒、锥形瓶、碱式滴定管,、滴瓶、胶头滴管、恒温水浴锅、电子天平。 四．实验药品及试剂： NaOH(S)、浓HCl(ρ=1.118g/ml)、无水硼酸、酚酞2g/L乙醇溶液、甲基橙1g/L水溶液、丙三醇、邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4） 五．试剂的配制: ⑴甲基橙:称取0.1g甲基橙定容于100mL蒸馏水中,转入滴瓶,贴标签备用； ⑵酚酞:称取0.2g酚酞定容于100mL乙醇溶液中,转入滴瓶,贴标签备用； ⑶NaOH标准溶液的配制和标定: 0.1mol/L的NaOH溶液的配制:准确称取4gNaOH固体于烧杯中,加少量水溶解,将溶液转移至1000mL烧杯中,加水稀释至刻度线,摇匀. NaOH溶液浓度的标定:准确称取邻苯二甲酸氢钾0.4~0.5g于250mL锥形瓶中,加入2滴酚酞,用NaOH溶液滴定至溶液呈微红 且半分钟内不褪色,即终点。平行标定三份，计算NaOH标准溶液浓度，其相对平均偏差不应大于0.2%。 ⑷ HCl-H3BO3的配制:准确量取10mL 6mol/L HCl与称取3.75g 含量为99%的硼酸固体于1000mL的烧杯,加去离子水稀释使溶液体积为600mL,搅拌,移至洗干净的空瓶中 (CHCl理论=10*L*6mol/L/600*=0.1 mol/L, CH3BO3理论值=3.75/(61.83*600*) mol/L=0.1011 mol/L) 六．实验步骤： ⑴以双指示剂测混合酸中盐