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对荧光原位杂交技术的认识 摘要:荧光原位杂交技术（FISH）作为分子水平的微生物检测技术，已成为目前首要生物学核酸检测技术，本文主要介绍了FISH的发展及在污水处理中的应用，重点介绍了在硝化细菌方面的应用，并给出了FISH技术存在的缺陷及改进的方法。 Abstract: Fluorescence in situ hybridization (FISH) , as a microbial molecular detection technology, has become the first biology nucleic acid detection technology. This paper introduces the development of FISH and the application in wastewater treatment, and mainly introduces the application in nitrifying bacteria.Further more,it also describes the disvantages in FISH and the improved methods. 关键词：荧光原位杂交技术（FISH），16S rDNA(16S rRNA),污水生物处理 荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization）是在同位素原位杂交技术基础上发展起来的非放射性原位杂交方法，起始于20世纪70年代后期。它以16S rDNA(16S rRNA)探针用特殊的核苷酸分子标记然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维素切片上的定性，相对定量分析。有不同细菌的16S rDNA都有其独特序列，利用这些独特的序列制成的探针可以鉴别和跟踪自然样品中的目标细菌。最初FISH技术应用于医疗事业，目前FISH技术的应用范围也来越广，特别是FISH流程的简化完善和检测灵敏度的提高，使FISH成为一种首要的生物学核酸检测技术。 FISH的发展历史 1969 年, Pardue【1】 等和John【2】两个研究小组开发了原位杂交技术, 用放射性同位素标记的DNA 或28S rRNA 和爪蟾卵细胞制备物进行杂交, 然后进行显微放射自显影检测。这一技术可以在保持细胞形态完整的条件下, 检测出细胞核酸序列, 自此, 原位杂交技术在染色体进化、肿瘤病人和白血病人的染色体分析以及多种细胞遗传学研究方面得到应用。 早期的同位素标记没有专门的标记方法，将随机同位素标记的碱基添加到生长的细胞中再进行放射自显影。虽然灵敏度高，但是放射性材料因半衰期较短引起探针不稳定，且分辨率有限，检测周期长，价格相对较昂贵，必须按照严格的程序转运、贮存和处理有放射性的材料。【3】 1980年，Bauman【4】首次将荧光原位杂交用于核酸检测，直接接将RNA-3’端用荧光素标记作为特异DNA 序列的探针。氨基-烯丙基标记碱基技术可以与任何半抗原或者荧光素结合，这对于原位杂交是至关重要的，因为氨基-烯丙基标记的碱基技术可以仅通过简单的化学反应就可以获得一系列的低背景信号探针，通过杂交探针的二级检测系统使得杂交信号被放大。早在19 世纪80 年代，缺口平移法检测、生物素标记探针，二级荧光标记抗体检测等方法已经用于DNA【6】 和mRNA 【7】检测。 FISH 不仅用于单基因或核酸检测，FISH 技术的进一步发展扩展到多色FISH 多基因位点同时检测，从基因检测发展到基因组、染色体、活细胞中转录产物mRNAs 原位检测以及组织水平的核酸检测，并且在今后的研究中还有可能应用到整个生物体的检测。【3】 Pinkel【8】等（1986）首次将荧光图像定量分析用于基本细胞遗传检测，采用双色激发块装置照相机检测荧光信号，而且定量分析技术很快用于了mRNA 检测。 1988年, Giovannoni【9】 等首次将FISH 技术引入细菌学研究中, 使用放射性标记rRNA 寡核苷酸探针检测微生物。随着荧光标记的发展, 非同位素染料逐渐代替。1989 年, Delong【10】首次使用荧光标记寡核苷酸探针检测单个微生物细胞。 FISH的应用 在废水处理工艺中，对微生物鉴定的方法很多，传统的微生物的检测方法基本上有菌种分离培养法，镜检计数法。菌种分离培养法对一些培养条件苛刻或没被培养过的细菌用途不大，重要的是它不能精确的反应菌群的组成及多样性。镜检计数法，不但费时费力，还可能因为微生物形态、特性类似把它们当作同种微生物记错数，同时，没有活性的微生物有可能也会被计入总数。随着分子生物学技术的发展,分子生物学方法已经成为现代环境