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兽医药理学章节练习题第一章 ：1、药效学主要是研究：CA药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效2、药物产生副作用主要是由于：DA 剂量过大 B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高 D 药物作用的选择性低3、LD50是：CA 引起50%实验动物有效的剂量；B 引起50%实验动物中毒的剂量；C 引起50%实验动物死亡的剂量；D 与50%受体结合的剂量；4、在下表中，安全性最大的药物是：DA 药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5B 药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20C 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20D 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是105、药物的不良反应不包括：DA 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用7、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性8、药物作用的双重性是指：DA 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应9、药物的内在活性（效应力）是指：DA 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度10、安全范围是指：DA 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D最小有效量与最小中毒量间的距离11、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？BA 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量12、可用于表示药物安全性的参数：DA 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数13、药物的最大效能反映药物的：BA 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系14、药理效应是：BA 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性15、下列关于受体的叙述，正确的是：AA 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应16、弱酸性药物在碱性尿液中：CA 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快17、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：DA 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程18、主动转运的特点：DA 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象19、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：BA 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化20、药物首关消除可发生于下列何种给药后：DA 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 口服21、药物的t1/2是指：AA 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克22、药物的作用强度，主要取决于：BA 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低24、药物产生作用的快慢取决于：AA 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体25、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA 增强 B 减弱 C 不变 D 无效26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：AA 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率27、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：CA 血浆稳态浓度 B 有效血浓度C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率28、药物进入循环后首先：DA 作用于靶器官 B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄 D 与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其：CA 副作用的多少 B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢30、药物的排泄途径不包括：DA 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肝脏32、药物的配伍禁忌是指：BA 吸收后和血浆蛋白结合B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制D 两种药物在体内产生拮抗作用33、利用药物协同作用的目的是：DA 增加药物在肝脏的代谢B 增加药物在受体水平的拮抗C 增加药物的吸收D增加药物的疗效34、影响药动学相互作用的方式不包