03 第十二章 醛 和 酮 12.1 醛酮的结构、命名和物理性质12.2 醛酮的反应、羰基的亲核加成12.3 醛酮的制备 12.1 醛酮的结构、命名和物理性质 甲 醛 平面 键角: 120° C=O 键长: 122 pm 甲醛的成键 羰基的特点 强极性双键 羰基的共振结构 亲核试剂进攻碳,亲电试剂进攻氧。 酮羰基比醛羰基更稳定 烷基稳定羰基的原理与其稳定C=C、碳正离子和 游离基相同。 醛的命名 醛的命名 酮的命名 酮的习惯命名法 醛和酮的沸点比烯烃高,但比醇低。 醛酮的极性比烯烃大, 但不能形成氢键。 四、醛酮的光谱特征 红 外 光 谱 C=O 的存在在红外光谱上表现得非常明显。 RCHO 1720—1740 cm-1 RCOR’ 1700—1725 cm-1 对于醛C=O来说,在2720 和2820 cm-1 ( H—C=O) 1H NMR 醛: H—C=O 在非常低场, 化学位移(d 9-10 ppm)。 甲基酮: CH3 单峰 在d 2 ppm左右。 13C NMR UV-VIS 醛和酮在UV区有两个带:? ? ? * 和 n ? ? * ? ? ? * : ? 键上的成键电子跃迁到反
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