无机及化学总复习试题.pptx

无机及分析化学总复习 课程章节 绪论 第一章：分散体系 第二章：化学反应基本理论 第三章: 化学反应速率和化学平衡 第四章：物质结构 第五章：分析化学导论 第六章：酸碱平衡和酸碱滴定法 第七章：沉淀溶解平衡 第八章：配位平衡与配位滴定法 第九章：氧化还原平衡与氧化还原滴定法 第十章：吸光光度法 第一章 分散体系 一、溶液 1.溶液定义 分散质以小分子、离子或原子为质点均匀地分散在分散剂中所形成的分散系。 2.溶液浓度的表示方法 物质的量浓度 c(B) 质量摩尔浓度 b(B) 摩尔分数 x 质量分数 ω 例2. 48%的硫酸溶液的密度为1.38g·ml-1, 计算此溶液的 （1） 物质的量浓度; （2） 质量摩尔浓度; （3） 摩尔分数 浓度的相互换算 解: (1) 物质的量浓度： 2) 沸点升高 1) 蒸气压下降 3) 凝固点下降 4) 渗透压 1.依数性： 只与溶质所含粒子的数目有关，而与溶质的本性无关——稀溶液的通性 二、稀溶液的依数性 拉乌尔 (Raoult) 定理 在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压与溶液中溶剂的摩尔分数成正比. 1）溶液的蒸气压下降 对于两组分溶液： Raoult 定律又可表述为：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降,近似地与溶质B的质量摩尔浓度成正比,而与溶质的本性无关。 ★ 只适用于难挥发非电解质的稀溶液 2）溶液的沸点升高 纯水 蔗糖 A B 3）溶液的凝固点下降 p T 纯水 蔗糖 冰 C D 4）溶液的渗透压 1) 渗透作用 πV = nRT；π = nRT/V = cRT 2) 渗透平衡 3) 渗透压（π） 4) 产生渗透现象的条件 例. 293K时葡萄糖(C6H12O6)15g溶于200g 水中求该溶液的蒸汽压、沸点、凝固点和渗透 压。已知293K时水的 p*=2333.14Pa。 b葡萄糖= n葡萄糖/0.2 =0.417 mol·kg-1 n葡萄糖= 15/180=0.0833 mol n水 =200/18.02=11.10 mol x葡萄糖=0.0833/(0.0833+11.10) ?0.0833/11.10=7.4×10-3 解: p = p*x水= p*(1-x葡萄糖) =2333.14(1-7.5×10-3)=2315.90Pa ΔTb=Kb·b(B)=0.512×0.417=0.21K Tb =373+0.21=373.21K ΔTf = Kf·b(B)=1.86×0.417=0.78K Tf =273-0.78=272.22K π = b(B)RT=0.417×8.314×293 =1015.8kPa 1.溶胶的基本特征 1) 溶胶是多相体系 四、胶体溶液 2) 分散度高，比表面大 S0 = A / V 3) 不稳定，易聚沉 胶体：颗粒直径为1~100nm的分散质分散到分散剂中， 构成的多相系统称为胶体。 如：氢氧化铁胶体；硅酸；空气；合金等 1) 光学性质—Tyndall现象 2.溶胶的性质 (溶胶特有) 2) 动力学性质—Brown运动 3) 电学性质 一、基本概念 体系与环境；过程与途径；状态与状态函数；热和功；热力学能（内能）和焓； 化学计量数——化学反应计量方程式中物质的系数（υ表示）； 化学反应进度——化学反应式中某物质变化摩尔数与其系数的倒数之积[ξ表示]； 吉布斯自由能与熵； 标准摩尔反应焓变和标准摩尔生成焓；燃料焓。 第二章 化学热力学基础 H ≡ U + pV ?U = Q + W = QV - pΔV = QV ΔH = ΔU + pΔV Qp = QV + pΔV ΔH=H2-H1 =(U2+pV2)-(U1+pV1) = Qp 二、赫斯定律 一个反应在定容或定压条件下，不论是一步还是分几步完成，其总反应的热效应是相同的。 Hess定律适用于任何状态函数 即：若一个反应是几个分步反应的代数和，则总反应的热效应等于各分步反应热效应的代数和。 三、标准摩尔生成焓 始态，反应物 生成物 终态，燃烧产物 四、标准摩尔燃烧焓 五、混乱度和熵 孤立体系总是自发地向着熵增的方向变化，达到平衡时，熵具有最大值。——熵增加原理 六、热力学第二定律 ◆ Clausius的说法：“不可能把热从低温物体传到高温物体，而不引起其它变化。” ◆ Kelvin的说法：“不可能从单一热源取出热使之完全变为功，而不发生其它的变化。” “孤立体系的熵永不减少”。 化