有机化学第二版徐寿昌主编第2章烷烃第14章β-二羰基化合物.docVIP

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  • 2017-04-04 发布于重庆
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有机化学第二版徐寿昌主编第2章烷烃第14章β-二羰基化合物.doc

有机化学第二版徐寿昌主编第2章烷烃第14章β-二羰基化合物

第十四章 β-二羰基化合物 一、? 命名下列化合物: 二、? 写出下列化合物加热后生成的主要产物: 三、试用化学方法区别下列各组化合物: 解:分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液,3-顶替酸生成晶体,而丙二酸不能。 四、下列各组化合物,那些是互变异构体,那些是共振杂化体? 五、完成下列缩合反应: 六、完成下列反应式: 七、写出下列反历程: 八、以甲醇,乙醇为原料,用丙二酸酯法合成下列化合物: 1,2-甲基丁酸 4,1,4-环己烷二甲酸 九、以甲醇,乙醇于以及无机试剂为原料,经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物: 1,3-乙基-2-戊酮 2.2-甲基丙酸 3.γ-戊酮酸 4. 2,7-辛二酮 5.甲基环丁基甲酮 十、某酮酸经硼氢化钠还原后,依次用溴化氢,碳酸钠和氰化钾处理后,生成腈。腈水解得到2-甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构,并写出各步反应式。 十一、某酯类化合物A C5H10O2 ,用乙醇钠的乙醇溶液处理,得到另一个酯B C8H14O3 ,B能使溴水褪色,将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后,再与碘乙烷反应,又得到另一个酯C C10H18O3 .C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化,加热,即得一个酮D C7H14O ,D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷,试推测A,B,C,D的结构,并写出各步反应式。 解:A,B,C,D的结构及各步反应式如下: 2-环己酮甲酸甲酯

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