临床医师麻醉、精神药品使用管理培训要点分析.pptVIP

临床使用管理 1、处方权要求： 《处方管理办法》 第十一条 　 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 2、处方用量 《处方管理办法》 第二十条~第二十七条 ⑴住院患者： 第二十五条 住院患者麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 ⑵门（急）诊患者 第二十三条 麻醉、第一类精神药品 注射剂，一次常用量； 控缓释，不得超过7日常用量； 其他剂型，不得超过3日常用量。 * 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他