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- 2016-08-10 发布于重庆
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Brugada波与右束支阻滞的鉴别
Brugada波与右束支阻滞的鉴别 研究生:张雪梅 Brugada综合症临床特点 常染色体显性遗传性疾病,60%有家族史 男性高发,男女比例10:1 基因突变与SCN5A相关(钠通道) 常以晕厥或猝死为首发表现,多在夜间睡眠状态 平素心电图右胸导联ST抬高,发作时几乎均为多形性室速或室颤 客观检查无结构性心脏病 2相折返被认为是Brugada综合征发生恶性室性心律失常的机制 Brugada综合症是1992年Brugada兄弟首先发现的,由于其可引起恶性室性心律失常和猝死,且多为中青年男性夜间发作,隐蔽性较高,导致患者的死亡率极高,近年来备受重视。Brugada综合症在心电图上主要表现为Vl-V3导联sT段抬高,J波幅度增大,QT间期正常,图形极易被误认为右束支阻滞,现就Brugada综合症与右束支阻滞的鉴别作一简要介绍。 心电图表现 心电向量 电生理检查 产生机制 临床意义 治疗 Brugada波(V1-V3导联) 右束支阻滞 QRS波群时限增宽。不完全阻滞时限为0.10-0.12s,完全性右束支阻滞时限≥0.12s。 QRS形态。V1导联呈rSR’型,V5呈Rs型,s波增宽,≥0.04s。 继发的ST-T改变。ST-T与终末异常除极的向量相反,即ST下移,T波倒置。 当Brugada波的J波与R’波不易鉴别时,可观察V5的S波是否增宽,还可通过改变自主神经
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