【金版学案】2017年高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础（选考）第2讲 烃和卤代烃课件.pptVIP

解析：A项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项，苯乙烯的结构简式为 ，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成 ；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br；D项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。 答案：D 题组一　芳香烃的结构和性质 1．下图为有关甲苯的转化关系图： 以下说法中正确的是(　　) A．反应①为取代反应，反应③为加成反应 B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应④的产物所有原子在同一平面 D．反应④中1 mol甲苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为甲苯分子中含有三个碳碳双键 解析：反应①、③均为取代反应，A项错误；反应④的产物为甲基环己烷，所有原子并不在同一平面，C项错误；甲苯分子中不含碳碳双键，甲苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。 答案：B 2．异丙苯 是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是(　　) A．异丙苯是苯的同系物 B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 C．在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种 D．在一定条件下能与氢气发生加成反应 解析：在光照的条件下，主要发生侧链氢的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。 答案：C 【归纳提升】　苯与苯的同系物化学性质的区别 (1)苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的取代，铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。 (2)烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。大多数的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，可用此性质鉴别苯与苯的同系物。 (3)烯烃、苯及苯的同系物均能使溴水褪色，但褪色原理不同。烯烃与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，属于化学褪色；而苯及苯的同系物能萃取溴水中的溴单质而使溴水褪色，属于物理褪色。 题组二　有机物分子中原子的共线、共面判断 3．下列物质中，有关线、面关系的说法正确的是(　　) A．丙烷分子中所有碳原子在同一条直线上 B．溴苯分子中所有原子在同一平面内 C．乙醇分子中所有原子在同一平面内 D．乙酸分子中所有原子在同一平面内 解析：丙烷分子中的碳链呈锯齿形，故所有碳原子不在同一条直线上，故A项错误；溴苯与苯的结构相似，都是平面形分子，B项正确；乙醇分子中含有甲基，甲基中的4个原子不在同一平面内，故C项错误；乙酸分子中也含有甲基，甲基中的4个原子不在同一平面内，故D项错误。 答案：B 【归纳提升】　(1)各类有机物随键型不同、分子的空间结构各不相同，但也有一定的规律。 ①饱和碳原子为中心的四个价键上所连接的其他原子，与中心碳构成正四面体结构，键角等于或接近109°28′。 ②具有 结构的分子，以 为中心，与周围4个价键所连接的其他原子共处在同一平面上，键角等于120°。 ③具有 结构的有机物分子，与三键上两个碳原子相连接的其他原子共处在一条直线上。 ④具有苯环结构的6个碳原子与周围直接相连接的其他原子共12个原子共处在一个平面上。 (2)单键的旋转思想。 有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等都可旋转。 (3)规律。 ①任何两个直接相连的原子在同一直线上。 ②三键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。 ③在中学所学的有机物中，所有的原子一定共平面的有： 考点三　卤代烃 1．卤代烃 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是卤素原子。 2．物理性质 (1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高； (2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶； (3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 3．化学性质(以溴乙烷为例) (1)水解反应。 C2H5Br在碱性(NaOH溶液)条件下易水解，反应的化学 (2)消去反应。 ①概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或三键)化合物的反应。 ②溴乙烷发生消去反应的化学方程式为 4．卤代烃对环境的污染。 (1)取代反应。 如乙烷与Cl2的反应： 苯与Br2的反应。 C2H5OH与HBr的反应： (2)不饱和烃的加成反应： 乙炔与HCl的反应： 【典例3】　(2015·镇江联考)已知：CH3—CH==CH2＋HBr―→ (主要产物)，1 m